Cтраница 2
Вторая фракция метилциклопентенов выделена при температуре кипения 75 5 С и по найденным физико-химическим константам полностью соответствует литературным данным для 1 - МЦПЕ. Для подтверждения сделанного допущения реакция изомеризации циклогексена в метилциклолентены была осуществлена при малых временах контакта с целью предотвращения протекания побочных процессов. [16]
Что же касается цеолита СаА, он неактивен в этой реакций, в отличие от реакции дегидратации циклогексанола, которая по всей вероятности происходит на внешней поверхности этого цеолита. Этим же объясняется инертность в реакции изомеризации циклогексена водородной и декатионированной форм цеолитов типа А и анальцима ( см. табл. 67, 68), хотя последний в реакции дегидратации циклогексанола проявляет значительную активность. В катализатах, полученных на этих цеолитах методом комбинационного рассеяния, установлено присутствие только циклогексена. [17]
Пайнс и Хааг [36] показали, что индикаторы, которые образуют окрашенные комплексы с типичными кислотами Льюиса, дают такую же окраску при адсорбции на различных образцах окиси алюминия. Контакт катализаторов с атмосферной влагой до проведения тестовой реакции ингибирует появление окраски на образцах окиси алюминия. Образцы окиси алюминия, которые небыли активными в реакции изомеризации циклогексена в метилциклопентены, но которые все же вызывают скелетную изомеризацию 3 3-диметилбутена, не дают окраски с фенолфталеином. [18]