Реакция - карбоксилирование
Cтраница 2
В пром-сти по реакции карбоксилирования получают также ароматич. [16]
Таким образом, реакции карбоксилирования, имеющие место при фотосинтезе и при темновой фиксации после предварительного освещения, сходны в отношении их чувствительности к цианиду и по этому признаку отличаются от обычных реакций карбоксилирования. [17]
Установлено, что реакция карбоксилирования метилового спирта протекает в присутствии различных катализаторов и каталитических систем. Но их применение эффективно лишь при высоких температурах ( 300 С) и давлении больше 1000 ат. При столь жестких условиях и при наличии агрессивных сред организация промышленного процесса затруднительна. [18]
К является кофактором реакций карбоксилирования. [19]
Второй способ основан на реакции карбоксилирования производных уксусной кислоты. В последние годы этому способу уделяется особенно большое внимание. [20]
Поскольку ФГК является продуктом реакции карбоксилирования, можно было ожидать, что концентрация ФГК в этих условиях должна резко снизиться, что и было подтверждено результатами эксперимента. В то же время концентрация рибулозодифосфата, как было показано, сначала быстро возрастала, а затем падала. Такая картина была бы возможна в том случае, если бы рибулозодифосфат служил субстратом в реакции карбоксилирования; уменьшение парциального давления С02 должно было бы вызвать остановку реакции, в которой используется рибулозодифосфат. [21]
Эта реакция относится к реакциям ферментативного деструктивного карбоксилирования, в результате чего разрывается связь С-С и внедряется молекула угольной кислоты. Эта стадия связана только с внутримолекулярным окислением-восстановлением и не требует горячего фотосинтетического электрона. [22]
Эту реакцию часто называют реакцией вторичного карбоксилирования, так как оеа играет вспомогательную роль в фотосинтезе. [23]
Восстановительный потенциал НАДФ-Н2 способствует протеканию реакции карбоксилирования. Непрерывное карбоксилирование пировинограднои кислоты возможно потому, что равновесие в реакции окисления глюкозо-6 - фосфата сдвинуто в сторону восстановления НАДФ; таким образом, сохраняется высокое значение отношения [ НАДФ-Н2 ] / [ НАДФ ], что в силу закона действия масс способствует синтезу яблочной кислоты из пировинограднои кислоты и углекислого газа. При этом НАДФ и НАДФ Н2 действуют как факторы, осуществляющие сопряжение окисления глюкозо-6 - фосфата с восстановительным карбоксилированием пировинограднои кислоты. [24]
 |
Аппарат для карбоксилирования фенолята натрия. [25] |
Влияние катиона металла на направление реакции карбоксилирования в настоящее время объясняют следующим образом. [26]
Следует отметить, что механизм реакции карбоксилирования пировиноградной кислоты с образованием щавелевоуксусной ( собственно реакция Векрмена и Вуда), участие в ней промежуточных соединений, ферментов, самими авторами не был установлен. [27]
В реакции Кольбе и в реакциях анодного карбоксилирования соли карбоиовых кислот являются опновременно реагирующим веществом и электролитом. Присутствие других анионов обычно снижает выход продукта в реакции Кольбе, в то время как наличие трудиоокисляющихся анионов ( бикарбонат - или перхлорат-ионов) способствует протеканию реакции Гофера - Места. [28]
 |
Цикл Кори. [29] |
В митохондриях этот фермент катализирует АТФ-зави-симую реакцию карбоксилирования пирувата, в ходе которой образуется окса-лоацетат. Для оксалоацетата внутренняя мембрана митохондрий непроницаема, и транспорт его в цитоплазму происходит с помощью малатного челночного механизма. Митохондриальная малатдегидрогеназа восстанавливает оксало-ацетат до малата, который может выходить в цитоплазму. [30]
Страницы: 1 2 3 4