Реакция - карбонизация
Cтраница 2
 |
Влияние плотности тока и состава. [16] |
Для повышения электропроводимости раствора и торможения реакции карбонизации цианида угольной кислотой из воздуха вводят небольшое количество гидроксида щелочного металла. Накопление карбонатов до определенной концентрации несколько повышает рассеивающую способность электролита и качество покрытий, так что иногда карбонаты калия или натрия добавляют в приготавливаемый раствор, в особенности если он работает при повышенных плотности тока и температуре. При содержании карбонатов более 60 г / л они начинают оказывать неблагоприятное влияние - снижается выход металла по току, увеличивается пористость покрытий. [17]
Показано, что применение DCR-технологии позволяет при обеспечении условий течения реакций карбонизации получить порошкообразные гидрофобные материалы с высокими геомеханическими показателями. При этом данная технология не ограничивает положительного воздействия биоценозов на грунты, обработанные негашеной известью. [18]
Когда углекислый газ перестанет поглощаться, что указывает на окончание реакции карбонизации, давление газа в автоклаве повышают до 6 - 7 атм. [19]
Дополнительной, хотя и грубой проверкой правильности шкалы явились данные по реакции карбонизации. При этом положение равновесия между двумя С - Н - кислотами и соответствующими солями металлов оценивалось по соотношению количества карбоновых кислот, образующихся при карбонизации равновесной смеси, причем принималось, что отношение количеств двух выделенных кислот соответствует отношению концентраций двух солей в равновесии. [20]
Большая кажущаяся скорость реакции в более разбавленных суспензиях объясняется не ускорением реакции карбонизации, а улучшением условий растворения глета и углекислого газа в воде. [21]
Большая кажущаяся скорость реакции в более разбавленных суспензиях объясняется не ускорением реакции карбонизации, а улучшением условий растворения глета и углекислоты в воде. [22]
Большая кажущаяся скорость реакции в более разбавленных суспензиях объясняется не ускорением реакции карбонизации, а улучшением условий растворения глета и углекислого газа в воде. [23]
 |
Микрофотография СаСОо. [24] |
Следовательно, четвертым типом химических и физико-химических процессов твердения вяжущих веществ является реакция карбонизации гидрата окиси кальция и параллельно протекающий процесс перекристаллизации этого же гидрата. [25]
Показано, чг: о применение DCR-технологии позволяет при обеспечении услсЕ ий течения реакций карбонизации получить порошкообразные гидрофобные материалы с высокими геомеханическими показателями. При этом данная технология не ограничивает положительного воздействия биоценозов на грунты, обработанные негашено. [26]
В присутствии большого количества воды известь тоже практически не карбонизируется, так как, чтобы равновесие реакции карбонизации смгстилось вправо, вэда должна удаляться из сферы реакции. [27]
На установке в колоннах карбонизации щелочей, регенерации эфира, отгонки сероводорода в конденсаторах каустификаторах, выпарных аппаратах и теплообменниках происходят запроектированные процессы и реакции карбонизации, дефеноляции и регенерации щелочей, а также обжига шлама во вращающейся печи. [28]
В том случае, когда окись кальция в известковой печи находится в атмосфере, содержащей СО2, при 600 - 800 С может протекать реакция вторичной карбонизации. [29]
Например, если увеличение температуры только ускоряет реакцию ( 3) и тем самым газовыделение, то гидроокись магния уменьшает разупрочняющее действие углекислого газа в результате реакции карбонизации. Можно считать вероятным, что карбонизация протекает в жидкой фазе. Понижение концентрации анионов в жидкой фазе сдвигает равновесие реакции ( 3) влево и в значительной степени предотвращает газовыделение. [30]
Страницы: 1 2 3 4