Cтраница 2
Различные каталитические реакции принято разделять на реакции гомогенного катализа и реакции гетерогенного катализа. К первым относятся такие, в которых катализатор находится в однородной газовой или жидкой смеси с реагирующими веществами; в гетерогенном же катализе катализатор находится в виде самостоятельной фазы и взаимодействие происходит на. [16]
Снижение энергия активации Е ( в кал / моль При катализе. [17] |
Различные каталитические реакции принято разделять на реакции гомогенного катализа и реакции гетерогенного катализа. К первым относятся такие, в которых катализатор находится в однородной газовой или жидкой смеси с реагирующими веществами; в гетерогенном же катализе катализатор находится в виде самостоятельной фазы и взаимодействие протекает на поверхности его. В этой главе мы рассмотрим только гомогенные каталитические реакции, обращаясь сначала к реакциям в газах. [18]
Снижение энергии активации Е ( в кал / моль при катализе. [19] |
Различные каталитические реакции принято разделять на реакции гомогенного катализа и реакции гетерогенного катализа. [20]
Настоящая монография посвящена разработке теоретических основ и методов практического осуществления реакций гетерогенного катализа в искусственно создаваемых нестационарных условиях. [21]
Воздействие реакционной смеси на свойства катализатора должно учитываться в кинетических зависимостях реакций гетерогенного катализа. В подавляющем большинстве случаев при выводе кинетических уравнений молчаливо предполагается неизменность твердого катализатора и независимость его свойств от состава реакционной смеси и ее воздействия на катализатор. В действительности же под воздействием реакционной среды часто изменяется химический состав катализатора, что может приводить к фазовому превращению активного компонента, изменению объемного состава катализатора в приповерхностном слое. Вот почему при изменении состава и температуры реакционной смеси скорость реакции меняется также и в результате изменения свойств катализатора. [22]
Воздействие реакционной среды на катализатор приводит к появлению в уравнениях кинетики реакций гетерогенного катализа множителя, выражающего влияние реакционной смеси на состояние катализатора. [23]
Все многочисленные и разнообразные каталитические реакции подразделяют на две группы: I - реакции гомогенного катализа; II - реакции гетерогенного катализа. [24]
Эти теории в принципе правильно развили прежнее положение об образовании лабильных промежуточных химических соединений катализаторов с реагентами и распространили его на реакции гетерогенного катализа. Другое дело, что они далеко не точно охарактеризовали образующиеся соединения, наделив их качествами определенных соединений, или дальтонидов. [25]
Эти теории в принципе правильно развили прежнее положение об образовании лабильных промежуточных химических соединений катализаторов с реагентами и распространили его на реакции гетерогенного катализа. Другое дело, что они далеко не точно охарактеризовали образующиеся соединения, наделив их качествами определенных соединений, или дальтонидш. [26]
Поскольку разнообразие механизма действия твердых катализаторов огра ничивает справедливость обобщений отдельными группами катализаторов и реакций, очень большое значение приобретает рациональная классификация реакций гетерогенного катализа. В основу классификации должен быть положен характер промежуточного химического, взаимодействия реагирующих веществ с катализатором. Затруднения в детальной классификации связаны с недостаточным знанием механизма большинства реакций гетерогенного катализа. [27]
Влияние процессов переноса вещества внутри ( в порах) зерен твердого материала на кинетику химических реакций ( внутренняя задача) исследовали главным образом применительно к реакциям гетерогенного катализа. [28]
Отсутствие внутридиффузионного торможения может быть также доказано путем сопоставления данных о структуре зерен твердого материала и максимальной скорости реакции с соответствующими данными для стационарных систем, например для реакций гетерогенного катализа. Так, если гетерогенная каталитическая реакция на зернах тех же или больших размеров с той же или более тонкой пористой структурой, характеризующаяся скоростью, равной или превышающей максимальную скорость топохимической реакции, протекает в кинетической области, то можно пренебречь влиянием внутридиффузионного торможения и на кинетику сравниваемой топохимической реакции. [29]
В пределе слагаемое ЬдРд может вообще выпасть из знаменателя уравнения, а при сильной адсорбции продукта В и высокой его концентрации можно пренебречь и единицей. Для этих вариантов уравнения типично характерное для многих реакций гетерогенного катализа самоторможение процесса образующимися продуктами, ведущее к прогрессивному снижению скорости не только из-за уменьшения концентрации реагента, но и из-за увеличения концентрации продуктов. [30]