Cтраница 1
Реакция кетонов с иодом и селеномоче-виной. [1]
Реакции кетонов с винильными соединениями лития и магния являются одним из наиболее удобных методов синтеза третичных спиртов с двойной связью в а-положении. [2]
Реакции кетонов с карбалкоксиметилентрифенилфосфоранами протекают, как правило, далеко не так легко. [3]
Реакции кетонов с аммиаком и аминами протекают более сложно. Из ацетона и аммиака, например, образуется диацетонамин и триацетонамин. Первый из них, по-видимому, образуется из диацетонового спирта или окиси мезитила и аммиака, второй - из форона и аммиака. [4]
Реакция кетонов с серой и первичными аминами протекает в другом направлении. Взаимодействие ацетофенона и его производных с элементной серой и алкиламинами происходит уже при комнатной температуре и атмосферном давлении и катализируется метанолом или уксусной кислотой. [5]
Хотя реакции кетонов и других карбонильных соединений с такими электрофилами, как бром, формально представляют собой процесс замещения, механизмы их тесно связаны с электроф ильным присоединением к алкенам. Енол или енолят, образующийся из карбонильного соединения, является реакционноспособной частицей; первоначальная атака аналогична электрофильной атаке алкена. Реакция завершается воссозданием карбонильной связи, а не присоединением. [6]
Хотя реакции кетонов и других карбонильных соединений с такими электрофилами, как бром, формально представляют собой процесс замещения, механизмы их тесно связаны с электрофильным присоединением к алкенам. Енол или енолят, образующийся из карбонильного соединения, является реакционноспособнои частицей; первоначальная атака аналогична электрофильной атаке алкена. Реакция завершается воссозданием карбонильной связи, а не присоединением. [7]
Хотя реакции кетонов и других карбонильных соединений с такими электрофилами, как бром, формально представляют собой процесс замещения, механизмы их тесно связаны с электроф ильным присоединением к алкенам. Енол или енолят, образующийся из карбонильного соединения, является реакцнонноспособной частицей; первоначальная атака аналогична электроф ильной атаке алкена. Реакция завершается воссозданием карбонильной связи, а не присоединением. [8]
При реакции кетонов между собой равновесие реакции сильносмещено влево. Ацетон со щелочными катализаторами на холоду образует диацетоновый спирт, причем смесь содержит после установления равновесия всего 5 % спирта. [9]
При реакции кетона ( 95) с этоксиэтинилмагнийбромидом и гидратации сырого продукта реакции были получены 14а - оксиэфир ( 98), являющийся полупродуктом синтеза 18 19-биснор - 14а - оксипрогестерона, и смесь непредельных цис-транс - ( ио Д14 -) - эфиров ( 96), представляющая собой исходный продукт синтеза 18 19-биснорпрогестерона. [10]
При реакции кетонов между собой равновесие реакции сильно смещено влево. Ацетон со щелочными катализаторами на холоду образует диацетоновый спирт, причем смесь содержит после установления равновесия всего 5 % спирта. [11]
На реакции кетонов типа RfCOR оказывает сильное влияние электроностягивающее действие перфторалкиль-ных групп. [12]
Изучение реакции кетона I с диэтиламином показало, что на I моль исходного кетона расходуется 1 28 моля диэтиламина и при этом образуется - 0 5 моля аминокетона II. Одновременно с этим происходит отщепление - 0 7 моля этилового спирта, что примерно соответствует стехиометричес-кому количеству вступившего в реакцию амина. [13]
При реакциях кетонов с амальгамой цинка в присутствии минеральной кислоты ( реакция Клемменсена) происходит восстановление карбонильной группы в метиленовую. [14]
При реакциях кетонов с метоксизаместителями при хиральном р-атоме углерода образование преобладающего изомера, по-видимому, зависит от других факторов, а не от последовательности, в которой вводятся метильный и фенильный заместители в новый возникающий хиральный центр. [15]