Cтраница 1
Реакции органических кислот и оснований подобно аналогичным реакциям неорганических соединений обычно протекают быстро и обратимо. Поэтому кислотность и основность органических соединений выражаются в виде констант равновесия, которые не связаны с проблемами скорости и пути реакции. [1]
Реакция органических кислот с тетраалкилсвинцом в присутствии силикагеля широко применяется для синтеза ацилатов триалкилсвинца. С сильными кислотами, например хлор-или фторуксусной, реакция идет настолько энергично уже на холоду, что приходится применять охлаждение или разбавлять смесь эфиром. Слабые кислоты, например стеариновая, реагируют медленно даже при температуре кипения смеси. [2]
Реакции органических кислот с литийорганическими соединениями, приводящие к образованию кетонов и ттгрете-карбинолов, см. гл. [3]
Вообще реакция органических кислот со смолами на основе глицидиловых эфиров протекает медленно, для удовлетворительной скорости отверждения требуются температуры, равные 120 С или выше. С эпокси-дированными смолами на основе кислот олефинового ряда отверждение может проводиться при несколько меньших температурах и время отверждения меньше. При отверждении органическими кислотами температура экзотермической реакции невысокая, но с увеличением количества ускорителя температура экзотермической реакции повышается, так что с некоторыми системами при больших массах могут возникнуть трудности, связанные с экзотермической реакцией. [4]
Эта реакция органических кислот со щелочами используется для количественного определения их путем титрования с соответствующими индикаторами. [5]
Наиболее многочисленны реакции органических кислот с фениллитием. [6]
В жирном ряду реакции органических кислот с аминами катализирует щелочь, а не кислота. [7]
Сложные эфиры получают по реакции органических кислот со спиртами с последующим удалением воды. Сложные диэфи-ры - взаимодействием дикарбоновой кислоты и первичных спиртов или на базе двухатомных спиртов. [8]
Характерным для гомогенного процесса является отсутствие в продуктах реакции органических кислот и образование лишь иесьма незначительных количеств хинона. Образование продуктов реакции первых трех основных групп происходит примерно в равном количестве, достигая 30 - 40 % от вошедшего в реакцию бензола. Накопление продуктов реакции во времени, как это видно, например, из рис. 1, протекает но Л - образным кривым, характерным для цепных реакций типа вырожденного взрына. [9]
Через год Хенри показал, что в некоторых случаях к реакциям органических кислот неприменимо представление о диссоциации как о первой ступени превращения. Так, при образовании лак-тона из - у-оксикислоты претерпевает превращение недиссоциированная часть кислоты [ 105, стр. [10]
Феттерли отмечает, что вредное действие может оказывать мыло, образующееся в результате реакции органических кислот с аммиаком, получающимся при гидролизе карбамида. [11]
К таким реакциям относится, например, взаимодействие нитрита натрия с хлористым аммонием, реакции органических кислот ( стеариновая, олеиновая, абиетиновая и др.) с углекислыми солями или с металлами II или III групп периодической системы. [12]
Для синтеза диациалатов трифенилвисмута широко применяется реакция органических кислот с карбонатом трифенилвисмута. [13]
Существенное влияние на образование комплекса карбамида с углеводородами оказывают различные растворимые и нерастворимые примеси в исходной смеси. Отмечается [449], что вредное действие на процесс комплексообразования могут оказывать также мыла, которые образуются в результате реакции органических кислот с аммиаком, выделяющимся при частичном гидролизе карбамида. [14]
Использование монокарбоновых кислот в нефтегазодобывающей промышленности начато сравнительно недавно. Впервые органические кислоты, в частности уксусная и муравьиная, были использованы как добавки к закачиваемым растворам соляной кислоты при кислотных обработках призабойной зоны скважин. Это вызвано тем, что скорость реакции органических кислот и соляной кислоты ( НС1) с карбонатами различна даже при одинаковых условиях протекания реакции. [15]