Cтраница 1
Реакции араминирования приводят к образованию соединений, содержащих ариламиногруппу - NHAr. [1]
Реакция араминирования протекает значительно легче с борными эфирами оксиантрахинонов, чем с самими оксиантра-хинонами. Поэтому во всех случаях араминирование оксиантрахинонов проводят в присутствии борной кислоты. [2]
Реакция араминирования облегчается, кроме того, если вместо оксипроизводных антрахинона применять продукты их восстановления - так называемые лейкосоединения. Одновременно с араминированием эти лейкосоединения окисляются, в результате чего вновь образуются соединения с карбонильными группами. [3]
Реакция араминирования протекает значительно легче с борными эфирами оксиантрахинонов, чем с самими оксиантра-кинонами. Поэтому во всех случаях араминирование оксиантрахинонов проводят в присутствии борной кислоты. [4]
Реакция араминирования облегчается, кроме того, если вместо оксипроизводных антрахинона применять продукты их восстановления - так называемые лейкосоединения. Одновременно с араминированием эти лейкосоединения окисляются, в результате чего вновь образуются соединения с карбонильными группами. [5]
Реакция араминирования 3-нафтола анилином применяется в производстве неозона. [6]
Реакция араминирования оксисоединений антрахинонового ряда протекает с трудом и может быть осуществлена лишь при соблюдении особых условий. [7]
Реакция араминирования оксисоединений антрахинонового ряда протекает с трудо. [8]
При изучении реакции араминирования в присутствии сернистой кислоты обнаружилось, что эта реакция имеет ограниченную область применения. [9]
Как проводят реакцию араминирования аминосоединений. [10]
Как проводят реакцию араминирования оксисоединений. [11]
В ряде случаев реакцию араминирования возможно вести в присутствии весьма небольшого количества катализирующего кислотного агента. При этом образующийся при реакции аммиак выделяется в свободном состоянии. [12]
В некоторых случаях реакцию араминирования удается провести при сравнительно низкой температуре и без повышенного давления, применяя в качестве катализатора бисульфит и сульфит натрия. [13]
Поэтому в реакционной массе по окончании реакции араминирования находится большое количество л-толуидина. [14]
Реакция введения в аминогруппу арильного остатка известна под названием реакции араминирования. Ввиду того что целью этого процесса является производство главным образом вторичных, чисто ароматических аминов, ниже рассматриваются лишь методы получения этих соединений. [15]