Cтраница 2
Каталитическое влияние медных соединений сравнительно мало сказывается на скорости реакции араминирования фторантрахинона: если без катализатора в данных условиях араминирование 1-фтор-антрахинона проходит на 23 %, то в присутствии 5 мол. [16]
Толуидин загружают в количестве, в несколько раз ( превышающем теоретическое. Поэтому в реакционной массе по окончании реакции араминирования находится большое количество я-толуидина. [17]
Среди кислотных антрахиноновых красителей они имеют наибольшее значение. Все они получаются с помощью двух последовательных реакций: реакции араминирования различных замещенных антрахинона и сульфирования полученных арилами-нозамещенных, которые принято называть основаниями красителей. [18]
В результате этой реакции гидроксильная группа замещается ариламино-группой. Реакцию ведут обычно в присутствии борной кислоты, образующей с оксиантрахиноном промежуточное соединение - борный эфир, который затем реагирует с ароматическим амином. Иногда для облегчения реакции замены оксигруппы ариламиногруппой оксиантра-хинон предварительно восстанавливают, так как восстановленная форма ( лейкосоединение) легче вступает в реакцию араминирования; при араминировании лейкосоединение снова окисляется в антрахинон. В результате реакции араминирования получают так называемое основание красителя. [19]
В результате этой реакции гидроксильная группа замещается ариламиногруппой. Реакцию ведут обычно в присутствии борной кислоты, образующей с оксиантрахиноном промежуточное соединение - борный эфир, который затем реагирует с ароматическим амином. Иногда для облегчения реакции замены оксигруппы ариламиногруппой аксиантрахинон предварительно восстанавливают, так как восстановленная форма ( лейкосоединение) легче вступает в реакцию арамннирования; при араминировании лейкосоединение снова окисляется в антрахинон. В результате реакции араминирования получают так называемое основание красителя. [20]
В результате этой реакции гидроксильная группа замещается ариламино-группой. Реакцию ведут обычно в присутствии борной кислоты, образующей с оксиантрахиноном промежуточное соединение - борный эфир, который затем реагирует с ароматическим амином. Иногда для облегчения реакции замены оксигруппы ариламиногруппой оксиантра-хинон предварительно восстанавливают, так как восстановленная форма ( лейкосоединение) легче вступает в реакцию араминирования; при араминировании лейкосоединение снова окисляется в антрахинон. В результате реакции араминирования получают так называемое основание красителя. [21]