Cтраница 2
Вследствие экзотермичности реакции конверсии окиси углерода водяным паром ее проводят в две стадии. Температура первой сравнительно высока: 480 - 530 С. Условия равновесия не позволяют достичь высокой степени конверсии, но зато скорость процесса выше. Более глубокая конверсия наступает при понижении температуры до 400 - 450 С на второй ступени. Меньшая скорость процесса в этом случае не существенна, так как основное количество ( - 90 %) окиси углерода уже окислено на первой ступени. [16]
Исключительно большое значение реакция конверсии окиси углерода имеет при получении газов подземной газификации углей. [17]
Для выяснения роли реакции конверсии окиси углерода были проведены опыты со смесью СО - - Н20 в присутствии угля и в его отсутствие. Полученные превращения настолько малы и далеки по своим результатам от равновесных, что это, по мнению авторов, доказывало возможность пренебрежения реакцией водяного газа. [18]
В производственных условиях реакцию конверсии окиси углерода ведут при температуре 420 - 550 С. При более низких температурах течение реакции замедляется. Чтобы ускорить реакцию конверсии окиси углерода, ее проводят в присутствии катализаторов. В промышленных установках конверсию окиси углерода проводят в две ступени. [19]
Наконец, он ускоряет реакцию конверсии окиси углерода с водяным паром. Поскольку никель только частично селективен при этих температурах, го в результате протекания побочных реакций на катализаторе может образовываться углерод. Любая остаточная кислотность носителя может также привести к образованию углерода. При любом механизме добавление в катализатор щелочных соединений подавляет образование углерода. [20]
Судя по величинам константы равновесия реакции конверсии окиси углерода при 400 - 500 СС, при этих температурах достаточно лолная конверсия СО достигается лишь пр. [21]
Ниже приведены данные о кинетике реакции конверсии окиси углерода в присутствии железохромового и цинкхроммедного катализаторов. [22]
В промышленных установках для повышения скорости реакции конверсии окиси углерода применяют катализаторы. [23]
Над этими катализаторами параллельно реакции синтеза протекает реакция конверсии окиси углерода водяными парами, образующимися в процессе синтеза. Недостаток окиси углерода приводит к окислению катализатора образующимися водяными парами и к потере его активности. Для того чтобы управлять процессом синтеза над железными катализаторами, необходимо было изучить физико-химические закономерности процесса и разработать методы приготовления активных катализаторов. Только в последнее время в результате работ Кельбеля, Сторча, Андерсона, Холла, А. Н. Башкирова с сотрудниками и И. Б. Рапопорта с рядом сотрудников и др. удалось ( частично) получить активные и стабильные в длительной работе катализаторы. [24]
В температурных условиях синтеза над Fe-Cu катализаторами одновременно протекает реакция конверсии окиси углерода, поэтому присутствие влаги в исходном газе оказывает существенное влияние как на процесс синтеза, так и на катализатор. Повышенная влажность газа уменьшает глубину превращения окиси углерода, выходы продуктов и снижает производительность реактора. Причина этого лежит в том, что одновременно с реакцией конверсии протекает необратимая реакция окисления катализатора. [25]
По мнению авторов работы9, каталитически активным компонентом в реакции конверсии окиси углерода является хромит меди, а не металлическая медь, образующаяся при его разрушении: Впоследствии авторы отказались от своего мнения. [26]
Кроме этого, объемы газов связаны выражением для константы равновесия реакции конверсии окиси углерода. [27]
На отечественных заводах подвергается испытаниям низкотемпературный цинкхроммедный катализатор, способный ускорять реакцию конверсии окиси углерода при 200 - 250 С. [28]
По данным Главачека и др. 2 эго уравнение наилучшим образом описывает кинетику реакции конверсии окиси углерода. [29]
Реакции взаимодействия водяного пара с углеродом, как нам известно, сопровождаются реакцией конверсии окиси углерода, которая активизируется в присутствии угля и содержащейся в нем золы, являющейся катализатором. [30]