Реакция - конденсация - ацетилен
Cтраница 1
Реакции конденсации ацетилена с кислородсодержащими органическими соединениями имеют большое. [1]
Реакция конденсации ацетилена с кетонами в присутствии едкого кали в среде абсолютного эфира, открытая Фаворским в 1900 г, [1, 2], дает метод получения спиртов ацетиленового ряда. Вместе с тем она имеет большое значение в деле получения ряда других классов органических соединений из простейших молекул, способствуя развитию синтетической химии. [2]
Реакции конденсации ацетилена с кислородсодержащими органическими соединениями имеют большое значение в промышленности органического синтеза. [3]
Эта реакция родственна реакции конденсации ацетилена с карбонильными соединениями, которая приводит к ацетиленовым спиртам. [4]
Большой интерес представляет реакция конденсации ацетилена с формальдегидом. При этом получаются пропаргиловыйспиртибутиндиол-1 4, на основе которых могут быть осуществлены многие синтезы. [5]
Образование ацетиленида ртути обнаружено и IB реакциях конденсации ацетилена с ароматическими аминами в присутствии солей ртути. [6]
Образование ацетиленида ртути обнаружено и в реакциях конденсации ацетилена с ароматическими аминами в присутствии солей ртути. [7]
Для построения определенного углеродного скелета, соответствующего строению синтезируемого углеводорода, была использована реакция конденсации ацетилена с кетонами под действием амида натрия. [8]
Среди образовавшихся при этом продуктов оказались водород, метан и уголь, причем полученный уголь оказался весьма эффективным катализатором для реакций конденсации ацетилена. Около 70 % ацетилена превращалось при этом в легкие и тяжелые масла, образующиеся приблизительно в равных количествах. [9]
С целью получения пропаргилового 1 - С14 спирта, бутин-диола-1 4 - С14 и некоторых меченых соединений на их основе изучена реакция конденсации ацетилена с формальдегидом. [10]
 |
Принципиальная схема производства синтетического глице-рина. [11] |
Таким образом, и по расходу реагентов описанный метод получения глицерина оставляет желать еще много лучшего. Синтетический глицерин ( как и другие спирты) может быть получен на основе реакции конденсации ацетилена с формальдегидом, открытой и описанной А. Е. Фаворским [111] в его классических исследованиях в области ацетилена и его производных. [12]
В этой главе будут рассмотрены все те реакции ацетилена, при которых разрывается тройная связь и образуются новые связи углерода с углеродом. Такие реакции могут быть подразделены на реакции конденсации и полимеризации, требующие в качестве исходного вещества одного только ацетилена, и на реакции конденсации ацетилена с другими органическими соединениями. Те реакции, при которых какое-либо органическое соединение присоединяется к ацетилену без образования новой связи углерода с углеродом, конечно, в эту группу не включаются. [13]
Ацетилен весьма склонен к реакциям конденсации. Перечисленные соединения имеют широкое применение в качестве полупродуктов для различных синтезов и в качестве мономеров, полимеризацией которых получают синтетические смолы ( подробнее о реакциях конденсации ацетилена см. стр. [14]
Несколько гетероциклических соединений было получено конденсацией двух или большего числа молекул ацетилена с соединениями азота или с серой, селеном и их соединениями. Предполагается [1], что в первой стадии процесса происходит образование димера ацетилена, имеющего конъюгированные связи. Эти реакции весьма близки к реакциям конденсации ацетилена в ароматические углеводороды и протекают в таких же условиях. Поэтому продукты реакции всегда представляют собой смесь гетероциклических соединений вместе с ароматическими углеводородами, образовавшимися из одного ацетилена. Несмотря на большую ценность получаемых при этих процессах гетероциклических веществ, практически они не используются вследствие недостаточно больших выходов. [15]
Страницы: 1 2