Cтраница 2
При помощи этой важной реакции удается вводить ацетиленовый остаток в молекулы различных органических соединений и получать многочисленные ацетиленовые производные, способные к дальнейшим превращениям. Еще в 1906 г. А. Е. Фаворский осуществил реакцию конденсации ацетилена с ацетоном, которая привела к синтезу изопрена. [16]
Приводим описание условий синтеза первого члена гомологического ряда ацетиленгликолей - бутин-диол-1 4, который синтезируется в крупных заводских масштабах. Процесс проводится в жидкой фазе. К 30-процентному водному раствору СН20 добавляется ( до рН 4 5) NaHCO3, затем подается ацетилен. Кроме того, из 1 4-бутандиола может быть получен бутанол-I, а из пропаргилового спирта, получаемого из эквимолекулярной смеси СН20 и С2Н2, могут синтезироваться глицерин-гександиол-1 6 и многие другие важные для техники продукты. Реппе [53] принадлежит также реакция конденсации ацетилена с фенолами в так называемые гидрооксистиролы. [17]