Cтраница 1
Реакции конденсации Михаэля с оксиметилен - и алкоксиме-тиленциклоалканонами приводят к образованию интересных циклических продуктов. [1]
Реакции конденсации Михаэля с оксиметилеь - и ялкоксиме-тиленциклоалканонами приводят к образованию интересных циклических, продуктов. [2]
Реакции конденсации Михаэля циклоалкенонов и 1-ацилциклоалкенов приведены в отдельной таблице ( табл. VII) ввиду важности продуктов этих реакций для синтеза гидроароматических полициклических веществ, родственных стероидам и стероидным алкалоидам. [3]
Реакции конденсации Михаэля циклоалкенонон и 1-ацилциклоалкенов приведены в отдельной таблице ( табл. VII) ввиду важности продуктов этих реакций для синтеза гидроароматических иоли-циклических веществ, родственных стероидам и стероидным алкалоидам. [4]
Одни продукты реакции конденсации Михаэля можно использовать для получения аминокислот, другие продукты могут претерпевать самопроизвольные реакции циклизации или цик-лоизомеризации, давая различные циклические соединения. [5]
Дополнительные данные относительно реакции конденсации Михаэля см. в методиках синтезов этилового эфира 2-эток сикарбонил - О18 - 3, 4-диметилглутаровой кислоты и метилового эфира 2-карбэтокси - З, 4-диметилглутаровой - О 8 кислоты. [6]
Ацетофенон вступает в реакцию конденсации Михаэля с метиловым и этиловым эфирами коричной кислоты. Однако с этой реакцией конкурирует конденсация Кляйзена между теми же реагирующими веществами, протекающая под влиянием амида натрия или металлического натрия. [7]
Ацетофснон вступает в реакцию конденсации Михаэля с метиловым и этиловым эфирами коричной кислоты. Однако с этой реакцией конкурирует конденсация Кляйзена между теми же реагирующими веществами, протекающая под влиянием амида натрия или металлического натрия. [8]
В табл. VI включены также реакции конденсации Михаэля между роданином и алкилиденроданинами. [9]
В табл. VI включены также реакции конденсации Михаэля между роданяном и алкилиденроданинами. [10]
Ниже приводятся системы, которые не дали продуктов реакции конденсации Михаэля. Соединения указаны в порядке увеличения числа атомов углерода в молекуле акцептора. [11]
С соединениями алициклического рада было осуществлено небольшое число реакций конденсации Михаэля ( хябл. [12]
Ниже приводятся системы, которые не дали продуктов реакции конденсации Михаэля. Соединения указаны в порядке увеличения числа атомов углерода в молекуле акцептора. [13]
Известно, что некоторые производные циклопропана вступают в реакцию конденсации Михаэля. Сходство между двойной связью и циклопропановым кольцом, которое наглядно иллюстрируется этой реакцией, подтверждают и другие данные [147-156], в частности результаты недавно проведенных опытов, в которых было показано, что енолят малонового эфира вступает в реакцию Михаэля с диэтиловым эфиром 2-винилциклопропан - 1 1-дикарбоновой кислоты ( LIX) [146]; эта реакция протекает частично по приводимой ниже схеме, а частично - по концам сопряженной системы. [14]
Известно, что некоторые производные циклопропана вступают п реакцию конденсации Михаэля. Сходство между двойной связью и циклопропановым кольцом, которое наглядно иллюстрируется этой реакцией, подтверждают и другие данные [147 - 156], н частности результаты недавно проведенные опытов, в которых было показано, что енолят мз-лонового эфира вступает в реакцию Михйэля с диэтиловым эфиром 2 - винилциклопропанЛ 1 - ДИкарбововой кислоты ( LIX) [146]; эта реакция протекает частично ( по приводимой ниже схеме, а частично - по концам сопряженной системы. [15]