Cтраница 2
Иногда эти реакции приводят к образованию спиртов, но, поскольку реакция конденсации Михаэля чаще дает кетоны, а реакция Кневенагеля - сложные эфиры, первая из них рассмотрена в гл. [16]
Для соединений пиридинового ряда возможен и другой путь в случае всех реакций конденсации Михаэля, которые приводят к образованию 1 5-дикетонов, способных циклизоваться под действием аммиака. [17]
Книга представляет собой десятый том серии сборников Органические реакции и содержит три главы, посвященные реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда, реакциям Яппа и Клингемана и реакциям конденсации Михаэля. [18]
Книга представляет собой десятый том серии сборвшкон Органические реакции и содержит три главы, посвященные реакция и сочетания солей диазоиия с соединениями алифатического рядя, реакциям Яппа и Клингемння и реакциям конденсации Михаэля. [19]
Тем не менее, в некоторых случаях, когда донор имеет два активных атома водорода, эффективность активирующих групп можно сравнивать непосредственно. Поведение метил-р-цианэтилкетона в реакциях конденсации Михаэля [135] подтверждает более сильное активирующее действие карбонильной группы по сравнению с нитрильной группой. Недавнее исследование [136] показало, что фосфонатная группа - РО ( OR) г также активирует атомы водорода у соседнего углеродного атома. [20]
Нитрогруппа активирует двойную связь, с которой она связана, так же, как и соседние атомы водорода. В табл. XXI указаны реакции конденсации Михаэля с а, 3-нена-сыщенными нитросоединениями. Показательна реакция с метилэтилкетоном. [21]
Тем не менее, в некоторых случаях, когда донор имеет два активных атома водорода, эффективность активирующих групп можно сравнивать непосредственно. Поведение метил - - цианэтилкетона в реакциях конденсации Михаэля [135] подтверждает более сильное активирующее действие карбонильной группы по сравнению с нитрильной группой. Недавнее исследование [136] показало, что фосфонатная группа - PO ( OR) 2 также активирует атомы водорода у соседнего углеродного атома. [22]