Реакция - анодная конденсация
Cтраница 1
Реакции анодной конденсации и димеризации объединяют процессы электрохимического окисления, в результате которых получаются продукты, содержащие удвоенное количество атомов углерода по сравнению с исходным соединением. [1]
Реакции анодной конденсации и димеризации были изучены и на многих других примерах, некоторые из которых подробно рассматриваются ниже. [2]
Реакция анодной конденсации моноэфиров дикарбоновых кислот была впервые проведена Брауном и Уокером [3] в 1891 г. и с тех пор носит имя этих исследователей. [3]
Реакция анодной конденсации моноалкиловых эфиров дикарбоновых кислот может явиться общим методом получения высших дикарбоновых кислот из низших. Здесь же кратко рассмотрены те работы, которые посвящены синтезу эфиров янтарной кислоты. [4]
Проведение реакции анодной конденсации типа Кольбе в щелочной среде, когда в растворе в результате карбонизации образующимся углекислым газом появляется бикарбонат, связано с протеканием побочной реакции Гофер - Места [54-57], приводящей к образованию спиртов. [5]
Другим типом реакций анодной конденсации является конденсация, включающая анионы солей сложных эфиров ( см. табл. 56, стр. Эти реакции являются, очевидно, случаем переноса электрона на аноде. Оптимальные условия проведения процесса не установлены; желательной является, по-видимому, высокая концентрация соли. [6]
 |
Зависимость тока окисления воды при электролизе 0 42 н. раствора ацетата натрия от концентрации посторонних анионов. [7] |
Решающее влияние на направление реакции анодной конденсации и выход характерных продуктов оказывает природа растворителя. [8]
Поведение арилзамещенных карбоновых кислот в реакциях анодной конденсации в значительно меньшей степени поддается систематизации, чем поведение алкилзамещенных кислот. Это объясняется большей стабильностью арилзамещенных радикалов, образующихся при электролизе соответствующих карбоновых кислот, которая обусловлена подвижностью свободной валентности и сопряжением я-связей бензольного кольца, приводящего к распределению заряда неспаренного электрона по всему скелету. [9]
Повышенный и вполне устойчивый интерес вызывают реакции анодной конденсации. Об этом свидетельствуют данные рис. 16, отображающие динамику работ по препаративной анодной конденсации карбоновых кислот. [10]
IX, 2), что реакции анодной конденсации типа Кольбе не протекают в присутствии даже незначительных количеств анионов минеральных кислот. [11]
Своеобразие поведения арилзамещенных карбоновых кислот в реакциях анодной конденсации заключается не только в реакциях образующихся на аноде радикалов с растворителем. [12]
Браун и Уокер, а еще раньше Кольбе, занимаясь реакцией анодной конденсации, естественно, не могли предвидеть то значение, которое она приобретает в наши дни, когда изучены электрохимические реакции на аноде самых различных карбоновых кислот и их производных. [13]
Из сказанного выше следует, что электросинтез Кольбе или аналогичные ему реакции анодной конденсации начинают протекать лишь при достижении определенного значения потенциала, названного Шукла и Уокером критическим [51], ниже которого происходит окисление растворителя. [14]
Удаление атома галогена от карбоксильной группы увеличивает склонность кислоты к участию в реакции анодной конденсации. [15]
Страницы: 1 2 3