Cтраница 3
При реакциях атома Н с соединениями, являющимися замещенными бензола, интересно было выяснить, в какие положения по отношению к заместителю присоединяется атом водорода. [31]
Хотя для реакции атомов О с Н2 и D2 константы скоростей и их температурные зависимости хорошо известны, до сих пор не предпринималось никаких попыток построить детальную модель переходного состояния. Кроме того, поверхности потенциальной энергии этих реакций исследованы не очень тщательно. [32]
Получаемые в реакции атомов N с окисью азота атомы кислорода были использованы [126] для изучения реакции атомов О с изобутаном, кинетика которой измерялась по хемилюминесцен-ции. [33]
В случае реакций атома Н с С2Н6, С3Н8 и С ю, являющихся реакциями одновалентного атома с насыщенной молекулой ( как и обратные им реакции, так же как и реакция Н Н2 Н2 Н), в силу сказанного выше, процесс сопряжен с преодолением потенциального барьера. Поэтому, по-видимому, и наблюдаются довольно заметные энергии активации для этих реакций. [34]
Константы скоростей реакций атомов Н с молекулами углеводородов определялись также в лаборатории В. В. Воеводского методом ЭПР по изменению концентрации Н при прибавлении к смеси Н2 02 небольших количеств углеводородов различного строения, спиртов и других органических веществ. [35]
Константы скоростей реакций атомов Н с молекулами углеводородов определялись также в лаборатории В. В. Воеводского методом ЭПР по изменению концентрации Н при прибавлении к смеси Н2 03 небольших количеств углеводородов различного строения, спиртов и других органических веществ. [36]
На примерах реакций атома С1 с фтористым и хлористым бутилом 1 СН2Х ( СН2) 2СН3 HG1 С4Н8Х ( X F или G1) выясним также закономерности отщепления атома Н от а -, р -, у-иб-углеродов. [37]
В расчете учтены реакции атомов только в объеме газовой фазы, так как при атмосферном давлении объемная рекомбинация в значительной мере преобладает над рекомбинацией на стенке, а свободная длина пробега атомов и молекул намного меньше геометрических размеров реактора. Конденсация мононитрида фосфора возможна лишь при температуре ниже 1300 - 1400 К. [38]
Связь между энергией активации реакции Йх Н - R и энергией связи R - Н. ( График построен по данным, собранным в 39. [39] |
Немногочисленные данные для реакции атомов D также согласуются с этой зависимостью. Энергии активации для бензола, толуола и пропилена резко отклоняются от прямых для алканов. [40]
Величина s01 для реакции атомов J обычно очень невелика и - составляет всего лишь несколько калорий. [41]
Величина &01 для реакции атомов J обычно очень невелика и составляет всего лишь несколько калорий. [42]
Немногочисленные данные для реакции атомов D также согласуются с этой зависимостью. Энергии активации для бензола, толуола и пропилена резко отклоняются от прямых для алканов. [43]
В отличие от реакций атомов и радикалов, энергия активации которых обычно выражается несколькими килокалориями и только в редких случаях превышает 10 ккал ( речь идет об экзотермическом направлении реакций), обменные реакции между насыщенными молекулами идут с энергией активации, составляющей 40 - 50 ккал. [44]
В данном примере реакции атома иода происходят в основном и в первом электронном возбужденном состояниях. [45]