Реакция - каталитический крекинг
Cтраница 2
Механизм большинства реакций каталитического крекинга объясняется образованием карбокатиона при гетеролитическом разрыве связей в молекуле углеводорода под действием электронодефицитных кислотных групп катализатора. [16]
Механизм большинства реакций каталитического крекинга качественно описывается в рамках карбоний-ионной теории. [17]
Механизм большинства реакций каталитического крекинга наиболее удовлетворительно объясняется в рамках карбкатион-ной теории, согласно которой активными промежуточными частицами являются карбкатионы. Последние образуются при гетеролитическом разрыве связей в молекуле углеводорода под воздействием катализатора или при присоединении к углеводороду электрондефицитных кислотных групп катализатора. [18]
Механизм большинства реакций каталитического крекинга удовлетворительно объясняется в рамках цепной карбкатионной теории. В условиях каталитического крекинга карбкатионы могут существовать только в виде ионных пар карбкатион-отрицательно заряженный активный центр поверхности. [19]
Механизм большинства реакций каталитического крекинга удовлетворительно объясняется в рамках цепной карбкатион-ной теории. В условиях каталитического крекинга карбкатионы могут существовать только в виде ионных пар карбкатион - отрицательно заряженный активный центр поверхности. [20]
Выяснение кинетики реакции каталитического крекинга газойлей и других нефтяных дестиллатов затруднено не только наличием большого количества разнородных реакций, но и сложностью состава как крекируемого сырья, так и образующихся продуктов реакции. [21]
Определить теплоту реакции каталитического крекинга тяжелого газойля, если молекулярный вес сырья и продуктов 360 и 185 соответственно. [22]
Главными особенностями реакций каталитического крекинга ароматических углеводородов являются большая стабильность бензольного кольца и высокая избирательность отрыва алкиль-ных групп у замещенных бензолов. С увеличением величины алкильной группы легкость крекинга возрастает, а избирательность разрыва, как показывает выход бензола, остается высокой. Например, разложение технической смеси амилбензолов [16] дает при 500 и объемной скорости подачи жидкости, равной 4, 34 % бензола и 29 % амиленов. Олефины, образующиеся при крекинге алкиларо-матических углеводородов, могут подвергаться реакции дальнейшего крекинга, полимеризации и перераспределения водорода, так что в зависимости от условий эксперимента продукт может содержать разнообразные углеводороды, совершенно отличные по строению от исходной алкильной группы. Дополнительным моментом, еще более отличающим каталитический крекинг алкилароматических углеводородов от каталитического крекинга парафинов и нафтенов, является легкая обратимость реакции. При атмосферном давлении, температуре 400 и объемной скорости, равной 2, равновесие не ограничивает реакцию деалкилирования бутилбензолов [17], но строение бутильной группы оказывает сильное влияние на глубину реакции. Интересно отметить, что, несмотря на высокую степень разложения в случае вторичного и третичного бутилбензола, перераспределение водорода и изомеризация образующегося продукта оле-финового характера идут в меньшей степени, чем в случае к-бу-тилбензола. [23]
 |
Свойства бензинов прямой гонки ( природных и бензинов жндкофазного каталитического крекинга ( синтетических. [24] |
Воронина, Наблюдавших реакции каталитического крекинга при нагревании нефтяного масла с фуллеро-вой землей до температуры около 200 С, и собственных исследованиях, в которых установили, что распад диамилеиов под влиянием активированного флоридина начинается уже при 65 - 70 С, заметно протекает при 90, а при 165 - 170 С происходит интенсивный распад углеводородов. Лебедев и И. А. Лившиц [13] наблюдали распад триизобутилева даже при 50 С в присутствии того же активированного флоридина. [25]
Применительно к реакциям каталитического крекинга теория карбо-ний-иона чрезвычайно сложна. [26]
В основном все реакции каталитического крекинга эндотер-мичны. [27]
Первые уравнения кинетики реакций каталитического крекинга флюид ( ККФ) были составлены в 1970 г. на базе трехзвенной модели. [28]
Рассмотрим для примера реакцию каталитического крекинга легкого газойля А, продуктами которой являются бензин А х, газ Л о и кокс As. Предположим, что процесс проводится без рециркуляции. [29]
 |
Реакторно-регенераторный блок установки каталитического. [30] |
Страницы: 1 2 3 4