Cтраница 3
В лифт-реакторе 3 осуществляются реакции каталитического крекинга. [31]
С - усиливается роль реакций каталитического крекинга, от 350 С и выше - наблюдается типичная картина каталитического крекинга над. [32]
Ниже приведено несколько примеров реакций каталитического крекинга, которые довольно удовлетворительно объясняются теорией карбоний-ионов. [33]
Согласно представлениям о протекании реакций каталитического крекинга с промежуточным образованием ионов карбония, большая скорость крекинга алкенов связана с легкостью образования иона карбония путем присоединения протона к алкену. Каталитический крекинг алканов происходит значительно медленнее, так как в этом случае начальные ионы карбония образуются в результате вторичных реакций из алкенов, полученных в ходе процесса при крекинге или дегидрогенизации алканового углеводорода. [34]
Если предположить, что происходит реакция каталитического крекинга и что q 2, то избыточное число молекул, образующихся внутри поры, должно удаляться в виде массового потока в направлении к устью поры. Реагирующие молекулы должны диффундировать навстречу этому потоку, чтобы проникнуть в пору. Следовательно, скорость потока реагирующих молекул в любой точке х внутри поры равна разности их скорости диффузии и скорости, с которой они переносятся обратно массовым потоком. [35]
При умеренных степенях превращения порядок реакции каталитического крекинга близок к первому. [36]
Известно большое число вариантов схем реакций каталитического крекинга. [37]
Общепринятой является теория, согласно которой реакции каталитического крекинга идут с промежуточным образованием карбоний-ионов. [38]
Крекинг с хлористым алюминием является примером реакции каталитического крекинга. Как известно, в настоящее время в качестве катализаторов при каталитическом крекинге широко используются не хлористый алюминий, а более удобные в обращении и более дешевые алюмосиликат-ные катализаторы. Однако характер превращений углеводородов в присутствии хлористого алюминия и сейчас вызывает большой интерес в связи с ролью этого катализатора в реакциях алкилирования и полимеризации углеводородов, в которых обычно реакции крекинга в большей или меньшей степени сопровождают основные реакции. Кроме того, каталитический крекинг углеводородов в присутствии хлористого алюминия является прекрасным примером каталитических превращений, протекающих в жидкой фазе при атмосферном давлении и при умеренных температурах. [39]
Результаты каталитического крекинга различных углеводородов. [40] |
Для получения качественного бензина были изучены также реакции каталитического крекинга. Алканы при каталитическом крекинге над алюмосиликатными катализаторами дают сравнительно невысокие выходы бензиновых фракций при большом газообразовании и незначительном выходе кокса. [41]
Около 3 5 % тепла расходуется на реакцию каталитического крекинга. [42]
Прежде чем применить положения теории карбоний-ионов к реакциям каталитического крекинга, следует рассмотрел, некоторые из подтверждающих ее данных. [43]
Зависимость активности цеолита NaHY в реакции дегидратации этанола от концентрации кислотных центров разной силы. [44] |
С целью выяснить природу активных центров цеолитов в реакции каталитического крекинга ниже рассматривается корреляция активности цео-литных катализаторов с такими параметрами, как степень ионного обмена, соотношение Si: А1, соотношение бренстедовской и льюисовской кислотности. [45]