Cтраница 1
Реакция ацетатов с гидроксиламином проводится при большом избытке щелочи, что обеспечивает быстрое получение гидроксамовых кислот и с вторичными алкоксильными группами. Во избежание восстановления избытком гидроксиламина трехвалентного железа в процессе образования окрашенного комплекса в реакционную смесь вводят ацетон, образующий с гидроксиламином ацетоксим. [1]
В реакции ацетата ртути с метилалленом и другими моноалкилпроизводными выделены оба продукта присоединения. Механизм оксимермеркурирования алленов включает образование мостикового меркурнииевого иона ( см. гл. [2]
Аналогично реакции ацетата меди с МСФ протекают реакции последнего с ацетатами кобальта и железа. Характеристики полученных полимерных фосфатов кобальта и железа приведены в таблице. [3]
Напишите механизм реакции ацетата натрия с хлорангидрпдом уксусной кислоты, в результате которой образуется уксусный ангидрид. [4]
По ходу реакции ацетата трифенилолова с перуксус-ной кислотой происходит выделение уксусной кислоты. Оказалось, что добавки уксусной кислоты в значительной степени понижают скорость взаимодействия перуксусной кислоты с ацетатом трифенилолова в толуоле. Исследование кинетики этой реакции показало, что свободная энергия активации закономерно повышается, а энтропия активации понижается с ростом концентрации уксусной кислоты в реакционной смеси. [5]
Ниже приведен механизм реакции ацетата диазошш с этанолом, которая представляет собой, по-видимому, денной процесс с участием свободных радикалов. [6]
Стереоспецифичность разложения ксантогенатов менее выражена, чем в реакциях ацетатов. При разложении изомерных де-цилксантогенатов образуется до 20 % продуктов анг-элиминиро-вания. [7]
Строение ( V), а также отсутствие в продуктах реакции ацетатов метиленгликоля свидетельствует о доминирующем значении протежирования эфира по сравнению с 1 3-диоксацикланом. [8]
Причиной предпочтительно плоской или почти плоской геометрии переходного состояния является образование циклов, содержащих зарождающиеся двойные связи - пяти-членного в реакциях окисей аминов и бензолоподобного шести-членного в реакциях ацетатов и ксантогенатов. [9]
Трибутилоловоацетат применяется для тех же целей, что и окси-производное. Получается также аналогично реакцией ацетатов щелочных металлов с хлористым трибутилоловом. [10]
Применяется он для тех же целей, что и гидроксид. Получается также аналогично реакцией ацетатов щелочных металлов с хлористым трибутилоловом. [11]
Применяется он для тех же целей, что и гидроксид. Получается акже аналогично реакцией ацетатов щелочных металлов с хлори-тым трибутилоловом. [12]
При действии азотнокислой ртути на нитроанилин в присутствии щелочи Джексон и Пике [227] получили красные или коричневые осадки, которым эти авторы приписали строение N-производных нитроанилинов. Хараш [228] приписывает ярко окрашенным соединениям, образующимся при реакции ацетата ртути с о - и л-нитроанилином, строение хинонимино-ацинитросоединений. [13]
Кейли и Хьюм [33] позднее сделали прибор для дифференциального титрования с целью исключения теплот разбавления титранта и перемешивания раствора. На этом приборе по первоначальному наклону кривой термометрического титрования были определены теплоты реакций неорганических ацетатов и органических оснований с хлорной кислотой. [14]
Натриевые и калиевые соли получаются при действии на изатин соответствующих алкоголятов в безводной среде. Серебряную соль обычно получают из натриевой соли при действии на нее нитрата серебра, а также реакцией ацетата серебра с изатином в спирте. Другие соли, как, например, окисная [675] и закисная [676] соли ртути, также были описаны, но не имеют большого значения. Типичные производные по карбонильной группе ( находящейся в положении 3) получаются при взаимодействии изатина [678, 679] с бисульфитами щелочных металлов. [15]