Реакция - манних
Cтраница 1
Реакция Манниха имеет большое значение также при синтезе ряда алкалоидов. [1]
Реакция Манниха [142] является важным общим синтетическим методом, заключающимся в катализируемой кислотой конденсации альдегида, первичного или вторичного амина или аммиака, и соединения, которое является енолом или потенциальным енолом. [2]
Реакция Манниха лерко протекает с индолами и существует много примеров ее применения в этой области. Обычными типами получаемых соединений являются р-алкиламиноиндолы схема ( 39), однако индол с блокированным р-положением может давать М - или а-замещенные соединения. [3]
 |
Образование нескольких алкалоидов н других соединений из промежуточных метаболитов тирозина. [4] |
Реакция Манниха ( через показанное на рисунке образование шиффова основания) приводит к циклизации. В результате окисления цикла образуется изохинолиновое ядро - характерный структурный элемент большой группы алкалоидов. Метилирование приводит к образованию папаверина, образующегося в снотворном маке. Родственный ему алкалоид морфин ( рис. 14 - 25) на первый взгляд не имеет с ним никакого сходства. [5]
Реакция Манниха с диацетиленами подробно изучена и использована в синтезе поли - и диацетиленовых аминов, их четвертичных солей и аминокислот ( Дюмон, Ходкевич и Кадио [341, 603]) с целью исследования физиологической активности этих соединений. [6]
Реакция Манниха, которую можно отнести к реакциям конденсации, заключается в аминометилировании метиленовой компоненты. Ее обычно проводят в кислой среде. [7]
Реакция Манниха имеет также большое значение при синтезе ряда алкалоидов. [8]
Реакция Манниха [142] является важным общим синтетическим методом, заключающимся в катализируемой кислотой конденсации альдегида, первичного или вторичного амина или аммиака, и соединения, которое является енолом или потенциальным енолом. [9]
Реакция Манниха легко протекает с индолами и существует много примеров ее применения в этой области. Обычными типами получаемых соединений являются р-алкиламиноиндолы схема ( 39), однако индол с блокированным р-положением может давать W - или а-замещенные соединения. [10]
Реакция Манниха является обратимой ( константа равновесия k2 l, - ( f), и поэтому для стабилизации основания Манниха его переводят в солевую форму нейтрализацией сильными кислотами или алкилирующими агентами. [11]
Реакция Манниха с диацетиленами подробно изучена и использована в синтезе поли - и диацетиленовых аминов, их четвертичных солей и аминокислот ( Дюмон, Ходкевич и Кадио [341, 603]) с целью исследования физиологической активности этих соединений. [12]
Реакция Манниха имеет большое значение также при синтезе ряда алкалоидов. [13]
Реакция Манниха представляет собой важный путь биосинтеза природных соединений ( в основном алкалоидов); некоторые из этих путей были воспроизведены в лабораториях. [14]
Реакция Манниха ( цель - удлинение цепи на один атом углерода); разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4