Cтраница 1
Реакция Байера - Виллигера наблюдается только в том случае, если в орто - или пара-положениях ароматического кольца имеются электронодонорные заместители; ей способствуют также кислые среды. [1]
Реакция Байера - Виллигера представляет собой превращение кето-нов в сложные эфиры при действии надкислот. Она идет по аналогичному механизму. [2]
Реакцию Байера - Виллигера часто используют в качестве синтетического метода; детальное рассмотрение этой реакции выходит за рамки настоящей главы. [3]
Хотя реакция Байера на непредельные соединения лучше, чем реакция с бромом, однако и при ней наблюдаются некоторые осложнения. [4]
Называют также реакцией Байера. [5]
Хотя выходы в реакции Байера часто оставляют желать лучшего, однако преимущество ее состоит в возможности введения различных заместителей в 2 - и 4-положения хинолинового ядра. Реакция подробно рассмотрена Роберт-сом и Турнером [41], которые применили ее ко многим аминам. [6]
Обычно за течением реакции Байера - Виллигера можно следить путем периодического определения количества активного кислорода. Одновременно следует проводить глухие опыты, особенно в тех случаях, когда реакция протекает в течение длительного времени, так как в условиях эксперимента реагенты могут подвергнуться разложению. [7]
Обычно за течением реакции Байера - Виллигера можно следить путем периодического определения количества активного кислорода. Одновременно следует проводить глухие опыты, особенно в тех случаях, когда реакция протекает в течение длительного времени, так как н условиях эксперимента реагенты могут подвергнуться разложению. [8]
Обычно за течением реакции Байера - Виллигера можно следить путем периодического определения количества активного кислорода. Одновременно следует проводить глухие опыты, особенно в тех случаях, когда реакция протекает в течение длительного времени, так как в условиях эксперимента реагенты могут подвергнуться разложению. [9]
В качестве реагентов в реакции Байера - Внлли-гера были испытаны перекись водорода, кислота Каро и надсерная, надуксусная, падбензойная и мононадфталевая кислоты. [10]
Вмли установлено, что реакция Байера - Енлднгсра протекаете Ьыло прибавлено каталитическое количество / - 1 Катал Еич зесщ-ре цолнчестм. [11]
В качестве реагентов в реакции Байера - Вилли-гера были испытаны перекись водорода, кислота Каро и надсерная, надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты. [12]
В качестве реагентов в реакции Байера - Вилли-гера были испытаны перекись водорода, кислота Каро и надсерная, надуксусная, надбензойная и мононадфтадевая кислоты. [13]
Такое окисление, названное реакцией Байера - Виллигера, и является предметом настоящего обзора. Ввиду того что эта реакция обычно протекает в мягких условиях, дает приемлемые выходы и является весьма избирательной, она оказалась очень полезной в исследованиях, касающихся как синтеза, так и расщепления молекулы. Новейшие исследования этой реакции позволили найти наиболее благоприятные экспериментальные условия и значительно расширили область ее применения. [14]
Такое окисление, названное реакцией Байера - Виллигера, и является предметом настоящего обзора. Ввиду того что эта реакция обычно протекает в мягких условиях, дает приемлемые выходы и является кееьма избирательной, она оказалась очень полезной в исследованиях, касающихся как синтеза, так и расщепления молекулы. Нонейшие исследования этой реакции по-знолили найти наиболее благоприятные экспериментальные условия и значительно расширили область ее применения. [15]