Cтраница 2
Такое окисление, названное реакцией Байера - Виллигера, и является предметом настоящего обзора. Ввиду того что эта реакция обычно протекает в мягких условиях, дает приемлемые выходы и является весьма избирательной, она оказалась очень полезной в исследованиях, касающихся как синтеза, так и расщепления молекулы. Новейшие исследования этой реакции позволили найти наиболее благоприятные экспериментальные условия и значительно расширили область ее применения. [16]
Перегруппировка, аналогичная описанной выше реакции Байера - Виллигера, наблюдается при кислотно-катализируемом разложении большого числа перекисных соединений. Так, кумил-гидроперекись XXXVII, получающаяся при окислении воздухом изопропилбензола ( кумола) ( ср. [17]
Если в качестве растворителя при реакции Байера применяется ацетон, то он не должен содержать ни метилового, ни изопропилового спиртов. Раствор при этом также должен быть нейтральным. [18]
Гладкое окисление кетонов перкислотами в реакции Байера - Виллигера будет детально рассмотрено в следующей главе. [19]
Перегруппировка, аналогичная описанной выше реакции Байера - Виллигера, наблюдается при кислотно-катализируемом разложении большого числа перекисных соединений. Так, кумил-гидроперекись XXXVII, получающаяся при окислении воздухом изопропилбензола ( кумола) ( ср. [20]
Получают пероксидным окислением 2-пентилциклопен-танона по реакции Байера - Вилл игера. [21]
Гладкое окисление кетонов перкислотами в реакции Байера - Виллигера будет детально рассмотрено в следующей главе. [22]
Оксиление карбонильных соединений до эфиров ( реакция Байера - Виллигера) рассмотрено в разд. [23]
Но не менее важным было применение реакции Байера - Виллигера как метода, позволявшего с уверенностью использовать эти преимущества работы с циклическими соединениями, поскольку заранее было известно, что окислительное раскрытие циклов в этих соединениях будет проходить с сохранением конфигурации. [24]
В настоящее время является общепринятым, что реакция Байера - Виллигера протекает по ионному механизму. [25]
При окислении двойной углерод-кислородной связи перокси-кислотами ( реакция Байера - Виллигера) происходит перегруппировка. [26]
В настоящее время является общепринятым, что реакция Байера - Виллигера протекает по ионному механизму. [27]
В прилагаемых ниже таблицах приведены все примеры реакции Байера - Виллигера, опубликованные вплоть до декабря 1953 г. В таблицы включены также примеры окисления карбонильных соединений в условиях реакции Байера - Виллигера, которое, однако, не привело к образованию нормальных продуктов, обычно получаемых в результате эгой реакции. Карбонильные соединения помещены в таблицах в порядке возрастания эмпирической формулы. Если для какого-либо отдельного случая приведено несколько литературных ссылок, то все они относятся к опытам, проведенным в аналогичных условиях. Указываемый выход взят из работы, которая дана в первой ссылке. Названия некоторых стеринов были видоизменены в согласии с общепринятыми правилами. [28]
В прилагаемых ниже таблицах приведены все примеры реакции Байера - Виллигера, опубликованные вплоть до декабря 1953 г. В таблицы включены также примеры окисления карбонильных соединений в условиях реакции Байера - Виллигера, которое, однако, не привело к образованию нормальных продуктов, обычно получаемых в результате этой реакции. Карбонильные соединения помешены в таблицах в порядке возрастания эмпирической формулы. Указываемый выход взят из работы, которая дана в первой ссылке. Названия некоторых стеринов были видоизменены в согласии с общепринятыми правилами. [29]
В прилагаемых ниже таблицах приведены все примеры реакции Байера - Виллигера, опубликованные вплоть до декабря 1953 г. В таблицы включены также примеры окисления карбонильных соединений в условиях реакции Байера - Виллигера, которое, однако, не привело к образованию нормальных продуктов, обычно получаемых в результате этой реакции. Карбонильные соединения помещены в таблицах в порядке возрастания эмпирической формулы. Если для какого-либо отдельного случая приведено несколько литературных ссылок, то все они о [ носятся к опытам, проведенным в аналогичных условиях. Указываемый выход взят из работы, которая дана в первой ссылке. Названия некоторых стеринов были видоизменены в согласии с общепринятыми правилами. [30]