Реакция - метанирование
Cтраница 1
Реакции метанирования имеют первый порядок по окислам углерода, но не показывают зависимости первого порядка от общего давления из-за диффузионных и других замедляющих эффектов. Общая зависимость скоростей реакций от давления приближенно пропорциональна давлению в степени, находящейся между 0 2 и 0 5, и при данном катализаторе, по-видимому, будет одинаковой для обеих реакций метанирования. [1]
Реакция метанирования экзотермична; тепло, выделяющееся при ее проведении, отводят перед сжатием газа для подачи его в секцию синтеза аммиака по Казале. Газ поступает в реакторы Ка-зале под давлением 492 ат. [2]
Реакция метанирования начинается сразу же, как только восстановится некоторое количество катализатора. [3]
Реакция метанирования CO 3H2 - CH4 HsO в данном процессе особо опасна в первый период работы на свежем неосерненном катализаторе из-за своей высокой экзотермии. Интенсивное протекание ее может вызвать разогрев лобового слоя и, как следствие, дезактивацию катализатора, а также крекинг гомологов метана. Кроме того, реакции гидрирования СО и СО2 приводят к уменьшению содержания водорода и появлению в реакционной смеси значительных количеств паров воды. [4]
Реакция метанирования GO ( VI-4) ведет к потерям водорода и к увеличению содержания СШ, являющегося нежелательным компонентом в конвертированном газе. Реакции ( VI-4) благо - приятствуют пониженные температуры конверсии ( ниже 350 С) и, в особенности, повышенные давления системы. Больше других данную реакцию ускоряют катализаторы, приготовленные на основе окислов железа, кобальта и никеля. Поэтому при применении в процессе конверсии повышенных давлений используют катализаторы на основе окислов иных металлов ( в частности, щелочных или щелочноземельных), или в обычной катализатор вводят специальные добавки, ослабляющие метани-рующее действие катализатора. [5]
Реакция метанирования СО представляет собой обратную реакцию паровой конверсии метана, термодинамические характеристики которой приведены выше. [6]
Реакция метанирования СО представляет собой обратную реакцию паровой конверсии метана, термодинамические характеристики которой приведены на стр. [7]
Реакция метанирования двуокиси углерода на никельхромовом катализаторе протекает в результате взаимодействия водорода, адсорбированного на поверхности контакта, и молекул СО2, находящихся в газовой фазе. При этом в соответствии с механизмом метанирования, предложенным В. М. Власенко, образуются диокси-метиленовые группы, которые затем гидрируются до соединений типа енольной формы формальдегида. Дальнейшие превращения протекают аналогично превращениям, наблюдаемым при гидрировании СО. Однако, начиная со стадии гидрирования диоксиметиленовых радикалов, превращения протекают в объеме ( условные обозначения см. стр. [8]
Ускорение реакций метанирования ( 2) и ( 3) может привести к резкому самопроизвольному скачку температуры до 600 - 800 С. [9]
 |
Зависимость повышения температуры в реакторе ( Д от исходных концентраций примесей в синтез-газе. [10] |
Высокой активностью в реакции метанирования обладают платиновые металлы. Так, выпускаются катализаторы, содержащие рутений на оксиде алюминия. Используются также платиновые и рубидиевые катализаторы. Эти катализаторы могут работать при довольно низких температурах, не требуют предварительного восстановления, не пирофорны, их не нужно пассивировать перед выгрузкой. [11]
Так, для реакции метанирования СО подбирают такую длину реактора, которая обеспечивает его работоспособность в течение года. [12]
Если при проведении реакции метанирования ( 18 - 6) содержание расплавов солей ограничивается 20 % ( от массы угля), то в случае применения металлических соединений отношение катализатора к углю значительно выше и достигают 1: 1, что делает эти системы не экономичными. Такие высокие отношения связаны с плохим контактом угля с катализатором. [13]
Кинетика и механизм реакции метанирования СО на других катализаторах исследованы еще недостаточно. Совершенно однозначно установлено, что на всех катализаторах в промышленных условиях процесс протекает в области внешней диффузии. [14]
 |
Зависимость парциальных давлений СО и С02 в реакциях метанирования от температуры для исходного газа различного состава ( р - парциальное давление СО и С02, МПа. [15] |
Страницы: 1 2 3 4