Cтраница 3
Важно следить за тем, чтобы концентрация СО в циркуляционном газе не превышала 0 1 об. %, В противном случае интенсивно протекает реакция метанирования и выделяется значительное количество тепла, что приводит к местным перегревам. Вследствие этого печь необходима лишь для запуска установки и компенсации возможных неполадок в системе. [32]
Восстановление катализаторов при температурах 300 - 570 С приводит к кристаллизации Ni с ростом размеров кристаллов до 150 А и при этом активность в реакции метанирования уменьшается. Специальное исследование показало, что уширение линий на рентгенограммах обусловлено размерами кристаллов, а не искажениями решетки. [33]
Выведены уравнения, позволяющие по известному значению равновесного выхода восстановителей для низкотемпературной паровой конверсии метана при определенных параметрах, достаточно точно рассчитать химические равновесия реакций метанирования алканов, алкенов и их смесей при аналогичных параметрах. [34]
Для проведения процесса в сырье не требуется вводить дополнительные вещества; в газе, подвергаемом очистке, содержится значительный избыток водорода, что способствует полноте протекания реакций метанирования. [35]
Зависимость выхода продуктов реакции от концентрации диоксида углерода. [36] |
Опыт ранее эксплуатировавшегося в промышленности процесса получения изобутилового масла на цинк-хромовом катализаторе, промотированном калием, показал, что наиболее опасной ( с точки зрения взрывоопасное процесса) является реакция метанирования 6.7. Катализатор готовили смешением оксида цинка с хромовым ангидридом и добавлением в полученную суспензию гидроксида калия. [37]
Мелкодисперсное железо, образующееся при термическом разложении карбонилов железа, выделяется обычно в рекуперативном теплообменнике или на первых слоях катализатора в колонне синтеза. Оно вызывает реакцию метанирования, протекающую с выделением большого количества тепла. [38]
Характеристики катализаторов метанирования. [39] |
По другим данным [16], реакция имеет первый порядок по окиси углерода. Отмечено, что при проведении реакций метанирования скорость гидрирования С02 ниже, чем при отсутствии окиси углерода. [40]
Ряд катализаторов риформинга прокаливают и восстанавливают непосредственно при производстве катализатора. Некоторые неосерненные или недостаточно осерненные полиметаллические катализаторы в начальный период после пуска отличаются склонностью к реакциям метанирования или повышенной расщепляющей способностью. [41]
Весьма опасным катализаторным ядом в процессе синтеза метанола является пентакарбонил железа Fe ( CO) 5, образующийся при температуре 150 - 280 С ( стр. Попадая с газом на катализатор, парообразный карбонил железа разлагается с образованием элементарного дисперсного железа, которое является активным катализатором реакции метанирования. [42]
Продолжительность работы катализатора для предварительного гидрирования около 1 - 2 лет и зависит от качества сырья, подаваемого на переработку, и правильной эксплуатации блока. Попадание из добавляемого свежего водорода окиси углерода свыше 0 1 % в циркуляционный газ вызывает выделение большого количества тепла вследствие протекания реакции метанирования. [43]
Реакции метанирования имеют первый порядок по окислам углерода, но не показывают зависимости первого порядка от общего давления из-за диффузионных и других замедляющих эффектов. Общая зависимость скоростей реакций от давления приближенно пропорциональна давлению в степени, находящейся между 0 2 и 0 5, и при данном катализаторе, по-видимому, будет одинаковой для обеих реакций метанирования. [44]
Важное значение имеет точная регулировка температуры в колонне синтеза. Колебания температуры приводят к развитию побочных реакций и к ухудшению качества метанола-сырца. Особенно опасны реакции метанирования, сопровождающиеся резким скачком температуры ( до 1000 С) и приводящие к спеканию катализатора. Эти обстоятельства учитываются при конструировании аппаратуры для синтеза метанола. [45]