Cтраница 1
Реакция Михаэлиса - Арбузова открыла путь к очень интересным классам соединений. Фосфорорганические соединения в настоящее время находят применение в качестве инсектицидов. [1]
Реакция Михаэлиса - Беккера довольно широко использовалась для синтеза эфиров фосфиновых кислот. [2]
Реакция Михаэлиса - Беккера между I и натриевой солью метилового эфира фенилфосфинистой кислоты - также высоко стереоспецифична, но преимущественно образуется другой сге-реоизомер ( 80 %), чем по реакции Арбузова. [3]
Реакция Михаэлиса - Беккера - взаимодействие различных галоид-производных с солями диалкилфосфористых кислот - представляет высокий интерес. Течение этой реакции чрезвычайно разнообразно и часто зависит от сравнительно небольшого изменения одного из факторов. Реакция чаще всего протекает либо с образованием производных трехвалентного фосфора, либо с образованием производных пятивалентного фосфора. [4]
В реакции Михаэлиса - Арбузова алкилируется атом фосфора в эфирах кислот трехвалентного фосфора. [5]
Известны также реакции Михаэлиса - Бекера и Пудовика [15], в которых диалкил-фосфиты выступают как нуклеофильные реагенты. Авторы пытались использовать диалкилфосфит как фосфорорганическую кислоту. [6]
Вместо галоидных алкилов в реакции Михаэлиса - Беккера можно использовать другие алкилирующие средства, например, алкилсульфаты или галоидалкилаты оснований Манниха. [7]
Применение для получения бензилфосфонатных группировок реакции Михаэлиса - Беккера требует тщательного подбора растворителей из-за трудности проникновения полярного Na-диалкилфосфита в структуру полимеров. [8]
Этой реакцией, а также реакцией Михаэлиса - Беккера был синтезирован ряд эфиров фосфонкарбоновых кислот [101, 105 - 107] общего вида R OOC - R - PO ( OR) a, где R и R - предельные радикалы, a R - винил, аллил или другой непредельны ii радикал. [9]
Галоидные алкилены широко изучены в условиях реакции Михаэлиса - Беккера. [10]
С сульфохлоридами диалкилфосфористый натрий не дает продуктов реакции Михаэлиса - Беккера. [11]
Хорнера с сотрудниками, выход таких дифосфона-тов в случае реакции Михаэлиса - Беккера выше, чем в реакции Арбузова. [12]
Галоидпроизводные ароматических гетероциклических соединений в некоторых случаях вступают в реакцию Михаэлиса - - Беккера. [13]
Галоидпроизводные ароматических гетероциклических соединений в некоторых случаях вступают в реакцию Михаэлиса - Беккера. [14]
Из рассмотренного материала следует, что возможности получения элементофосфорорганических соединений по реакции Михаэлиса - Беккера далеко не исчерпаны. [15]