Cтраница 2
В химическом отношении Лихениформин продолжает оставаться мало изученным соединением. Найдено, что он дает положительную биуретовую реакцию, обладает гуанидиновой группировкой и не содержит остатка глюкозамина. Реакция Молиша дает отрицательные результаты, так же как и нингидриновая реакция. Характерным для лихениформина является образование осадка при прибавлении к его водному раствору 1 % - ного раствора гипохлорита натрия. [16]
Элементарный анализ канамицина, его солей и различных производных, а также, определение молекулярного веса по методу Бартера и рентгеноскопически показывают, что антибиотик имеет суммарную формулу С Нзб Оц. ИК-спектр канамицина типичен для полиоксиполиаминосое-динений. В согласии с этим определение азота по Ван-Сляйку, ацетили-рование и получение шиффовых оснований указывают на наличие в молекуле канамицина четырех первичных аминогрупп и семи ацетилируе-мых гидроксилов. Антибиотик дает положительную реакцию с нингид-рином, а также реакции Молиша на сахара и Элсона - Моргана на гексозамины. [17]
Протоцидин плохо растворяется в ЕЮН, ВиОН, Ме2СО, умеренно - в воде, хорошо - в разбавленных НС1 и NaOH, в лед. Вещество устойчиво как в кристаллическом виде, так и в солянокислых и щелочных растворах, но быстро теряет активность при УФ-облучении. Элементарный состав протоцидина не установлен. Антибиотик восстанавливает КМпСч, окрашивает раствор Фелинга в зеленый цвет; биуретовая и нингидринная реакции, а также реакции Молиша, Сакагуши и проба с РеС13 отрицательные. Протоцидин действует на грибы Aspergillus niger, Candida albicans, Cryptococcus neofortnans, Penicillium chrysogenum, Piricularla oryzae, Trychophyton interdigitale при концентрации 1 - 5 у / мл, а на Aspergillus oryzae - при концентрации 30 у / мл. Против бактерий Протоцидин активен лишь при концентрациях, превышающих 100 у / мл. Мыши выдерживают дозы в 30 мг / кг при внутривенном введении. [18]