Реакция - нитрование
Cтраница 3
Реакция нитрования является одной из наиболее широко изученных реакций ароматического замещения. На примере этой реакции можно, вероятно, получить наиболее детальное представление о механизме замещения. Для препаративных целей нитрование чаще всего проводят смесью концентрированных азотной и серной кислот, так называемой нитрующей смесью. [31]
Реакции нитрования и сульфирования весьма характерны для ароматических соединений. [32]
Реакция нитрования также иногда применяется для количественного определения ароматики. Углеводородная смесь обрабатывается для этого серно-азотной смесью или дымящей азотной кислотой, образовавшееся ароматическое нитросоединение собгтрается и взвешивается; пересчет дает количество ароматического углеводорода, находившегося в исходной смеси. [33]
Реакция нитрования в отличие от сульфирования практически необратима. Ее скорость примерно в 103 раз выше скорости реакции сульфирования. [34]
Реакция нитрования изучена в связи с проблемой ориентации наиболее подробно, но сформулированные для этой реакции принципы применимы также к подавляющему большинству сходных реакций галогенирования, сульфирования, алкилирования и ацили-рования. В этой таблице приведены количества ( в процентах) образующихся орто -, мета - и пара-изомеров и данные по скоростям, во всех случаях отнесенные к бензолу. Скорости также выражены через факторы парциальных скоростей, обозначаемые / 0, fM и /, которые представляют собой соответственно скорости замещения в орто -, мета - и пара-положениях, отнесенные к одному из шести эквивалентных положений бензола. [35]
Реакции нитрования и сульфирования характерны для ароматических соединений. [36]
Реакция нитрования, как и реакция сульфирования, широко применяется1 в производстве разнообразных тфомежуточных продуктов. Условия проведения реакции и применяемые нитрующие средства весьма различны и зависят от свойств нитруемого вещества. [37]
Реакция нитрования является экзотермической. Поэтому ее лроводят, особенно в начальных стадиях, прибегая к наружному охлаждению. При необходимости получения полинитросоедине-ний реакцию ведут в более жестких условиях, применяя в качестве водоотнимающего средства более крепкую серную кислоту и нагревая реакционную смесь. [38]
Реакция нитрования протекает для разных веществ с различной легкостью, в зависимости от чего применяют или разбавленную, или концентрированную азотную кислоту. Для облегчения хода нитрования часто применяют смесь концентрированных азотной и серной кислот - нитрующую смесь или раствор азотнокислой соли в серной кислоте. [39]
Реакция нитрования азотной кислотой и особенно ее смесью с серной кислотой имеет большое практическое значение. Поэтому многие ученые пытались раскрыть механизм этой реакции. Противоречивость высказанных суждений свидетельствует о сложности вопроса. [40]
Реакция нитрования является экзотермической. Поэтому ее проводят, особенно в начальных стадиях, прибегая к наружному охлаждению. При необходимости получения полинитросоедине-ний реакцию ведут в более жестких условиях, применяя в качестве водоотнимающего средства более крепкую серную кислоту и нагревая реакционную смесь. [41]
Реакция нитрования протекает при действии азотной кислоты на ароматическое соединение. [42]
 |
Нитратор с рубашкой и охлаждающими стаканами. [43] |
Реакция нитрования очень экзотермична ( см. стр. Поверхность охлаждающего устройства зависит от температуры нитрования. Если нитрование идет при пониженных температурах, охлаждения через рубашку недостаточно. Для увеличения охлаждающей поверхности внутрь аппарата помещают змеевик. Подавать в него воду целесообразно под вакуумом, чтобы в случае течи змеевика вода не попала в реакционную массу. [44]
Реакция нитрования широко применяется при получении разнообразных промежуточных продуктов и красителей. Некоторые нитросо-единения применяются в качестве антисептиков и ядохимикатов, поли-нитросоединения обладают взрывчатыми свойствами. Кроме того, нит-росоединения являются исходными веществами для получения различных аминов ароматического ряда, играющих важную роль во многих областях органического синтеза. [45]
Страницы: 1 2 3 4