Реакция - обессеривание
Cтраница 3
Хотя тиокарбонильная группа может восстанавливаться каталитически в тиолы и может вступать в реакцию восстановления с образованием пинаконов, для нее характерна также реакция обессеривания, для которой нет аналогии в ряду карбонильных соединений. [31]
Важнейшие преимущества, достигаемые при гидроочистке, заключаются в значительном улучшении цвета, снижении коксуемости и содержания серы, обусловленных гидрированием асфальте-нов и реакциями обессеривания. Кроме того, снижается содержание кислорода, что проявляется в почти полном удалении кислотных компонентов, оцениваемом снижением числа нейтрализации. Углеводородный состав масла изменяется незначительно, за исключением умеренного гидрирования кратных связей, которое ведет к снижению йодного числа и повышению стойкости масла к окислению. [32]
Влияние сероводорода в циркулирующем газе на реакцию обессеривания подчиняется закону действующих масс. Сероводород может связываться ненасыщенными компонентами, присутствующими в сырье, образуя новые сернистые соединения, которые также будут вступать в реакции обессеривания. Экспериментальные данные, полученные в присутствии кобальтмолиб-датного катализатора на носителе, показывают [195], что с увеличением содержания сероводорода в циркулирующем газе от О до 20 % объемн. При возрастании содержания сероводорода в циркулирующем газе от 0 до 10 % объемн. [33]
Катализатор ГКД-202 отличается от ГК-35 меньшим содержанием гидрирующих металлов ( 18 % масс.); изготавливается с использованием в качестве носителя алюмосиликата с добавкой цеолита; обладает наилучшими показателями по механической прочности, межрегенерацион-ному пробегу и сроку службы катализатора; по активности в реакциях обессеривания находится на уровне катализаторов АКМ и АНМ. Этот катализатор является базовым для процессов гидроочистки реактивных и дизельных фракций - сырья процессов цеолитной депарафинизации. [34]
Катализатор ГКД-202 отличается от ГК-35 меньшим содержа - нием гидрирующих металлов ( 18 % масс.); изготавливается с использованием в качестве носителя алюмосиликата с добавкой цеолита; обладает наилучшими показателями по механической прочности, межрегенерационному пробегу и сроку службы катализатора; по активности в реакциях обессеривания находится на уровне катализаторов АКМ и АНМ. Этот катализатор является базовым для процессов гидроочистки реактивных и дизельных фракций - сырья процессов цеолитной депарафинизации. [35]
 |
Влияние объемной скорости подачи сырья на глубину обессеривания и йодное число дистиллята коксования. [36] |
Оптимальным для реакций гидроочистки является интервал температур 340 - 420 С. Ниже 340 С реакция обессеривания протекает слабо, выше 420 С усиливаются реакции крекинга и коксообразования. [37]
Оптимальным для реакций гидроочистки является интервал температур 360 - 420 С. Ниже 360 С реакций обессеривания протекают слабо, выше 420 С усиливаются реакции крекинга и коксообрадрвания. [38]
С точки зрения активности свежего катализатора носитель играет не менее важную роль, чем осажденные на нем металлы - каталитически активные компоненты. Применение сочетания металлов, активных в реакциях обессеривания, и многочисленных носителей позволило выявить, что активность зависит от удельной поверхности, радиуса и объема пор. Влияние всех этих факторов отражено в приведенном ниже уравнении. [39]
 |
Зависимость АГф от температуры прокаливания при добавлении в сырье коксования Fe203 ( длительность прокаливания 2 ч. [40] |
Из этих данных видно, что с повышением температуры значение Кф-непрерывно уменьшается. Для достижения одной и той же степени торможения реакции обессеривания при повышении температуры требуется большее количество добавки. Эксперименты показывают, что при некоторых добавках ( например, MgO) возможно полное торможение процесса обессеривания даже при 1500 С. [41]
 |
Зависимость Л ф от температуры прокаливания при добавлении в сырье коксования Fe2O3 ( длительность прокаливания 2 ч. [42] |
Из этих данных видно, что с повышением температуры значение Кф непрерывно уменьшается. Для достижения одной и той же степени торможения реакции обессеривания при повышении температуры требуется большее количество добавки. Эксперименты показывают, что при некоторых добавках ( например, MgO) возможно полное торможение процесса обессеривания даже при 1500 С. [43]
Характер реакции обессери-вания, протекающей в присутствии большого избытка водорода, позволяет предполагать, что каждая индивидуальная реакция может иметь псевдопервый порядок по отношению к концентрации серы. Во всех предыдущих работах обычно принимали [3, 4], что реакция обессеривания имеет первый порядок. [44]
 |
Обессеривание кувейтского вакуумного гудрона, как реакция. [45] |
Страницы: 1 2 3 4