Cтраница 1
Реакции обмена хлора на другие заместители первого рода активируются соединениями меди и мышьяка. [1]
Реакцию обмена хлора на оксигруппу считают оконченной, если проба реакционной массы полностью растворяется в воде и не ощущается запаха динитрохлорбензола. Охлажденную до комнатной температуры массу выливают в стакан и, размешивая, добавляют концентрированную серную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку. Осадок динитрофенола отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. [2]
Реакцией обмена хлора на другие заместители широко пользуются в анилино-красочной промышленности. Этим способом получают такие важные продукты, как фенол, анилин, п-нитро-анилин, динитрофенолы, нитроанизолы, нитрофенетолы, р-амино-антрахинон и другие. [3]
Реакцией обмена хлора на другие заместители широко пользуются в анилино-красочной промышленности. [4]
Среди реакций обмена хлора на кислородсодержащие группы практический интерес представляют две: обмен на гидроксил и обмен на алкоксильную группу. [5]
Среди реакций обмена хлора на кислородсодержащие группы большой практический интерес имеет реакция обмена хлора на гидроксил и реакция обмена хлора на алкоксигруппу. [6]
Среди реакций обмена хлора на кислородсодержащие группы практический интерес представляют две: обмен на гидроксил и обмен на алкоксильную группу. [7]
Исследованием кинетики реакции обмена хлора на гпдроксил в хлорбензоле и 1 4-хлорнафталинсульфокислоте было установлено29, что и эти реакции являются нормальными. Энергии активации этих двух реакций равны соответственно 44 и 32 ккал. [8]
Исследование кинетики реакции обмена хлора на аминогруппы, происходящей при нагревании о - и n - нитрохлорбензолов с водными растворами аммиака показало, что в условиях полной растворимости хлорнитропроизводного ( судя по кинетическим данным в 100 мл 25 % NH3 растворяется при 160 С не менее 6 6 г я-нитро-хлорбензола [334], а о-нитрохлорбензола при 150 С - не менее 4 95 г [335], реакция эта является обычной бимолекулярной реакцией. Скорость ее ( удобны для измерения кинетики реакции температуры 140 - 180 С) прямо пропорциональна концентрации как аммиака, так и хлорнитропроизводного. [9]
При изучении реакций обмена хлора на оксигруппу в жирном ряду было установлено28, что энергия активации этих реакций равна 16 - 23 ккал. Реакции эти являются нормальными, фактор Р близок к единице. [10]
Исследованием кинетики реакции обмена хлора на гидроксил в хлорбензоле и 1 4-хлорнафталинсульфокислоте было установлено29, что и эти реакции являются нормальными. Энергии активации этих двух реакций равны соответственно 44 и 32 ккал. [11]
Аналогичные рассмотренным выше реакции обмена хлора ( а также брома) в соответствующих галоидопроизводных антрахи-нона используются для получения кубовых и кислотных красителей производных антрахинона или промежуточных продуктов, наиболее близких к ним. [12]
Аналогичные рассмотренным выше реакции обмена хлора ( а также брома) в соответствующих галоидопроизводных антрахинона используются для получения кубовых и кислотных красителей производных антрахинона или промежуточных продуктов, наиболее близких к ним. [13]
Существенное влияние на течение реакции обмена хлора в ароматических хлорзамещенных оказывает катализатор - медь и ее соединения. Применение медных катализаторов дает возможность значительно снизить температуру и ускорить процесс для ряда реакций обмена галогена. На производстве катализаторы применяют только для проведения реакций с соединениями, содержащими малоподвижный атом хлора, например с хлорбензолом. [14]
Естественным является допущение, что реакция обмена хлора на оксигрушг, будет итти тем легче, чем больше положительный заряд атома углерода. [15]