Cтраница 2
Естественным является допущение, что реакция обмена хлора на оксигруппу будет итти тем легче, чем больше положительный заряд атома углерода. [16]
Бесспорно, наибольшего внимания среди реакций обмена хлора на азотсодержащие группы заслуживает получение анилина из хлорбензола и получение п-нитроанилина из / г-нитрохлорбензола действием водного раствора аммиака под давлением. [17]
Бесспорно, наибольшего внимания среди реакций обмена хлора Кс) азотсодержащие группы заслуживает получение анилина и:; хлорбензола и получение / z - нитроанилина из / г-нитрохлорбензола действием водного раствора аммиака под давлением. [18]
Алкильные эфиры нитрофенолов получаются в производстве реакцией обмена хлора, исходя из о - и n - нитрохлорбензола, 2 4-ди-нитрохлорбензола, нитродихлорбензолов, 1-нитро - 2 4 5-трихлорбен-зола, 4-хлор - З - нитротолуола и некоторых аналогичных соединений. [19]
Алкильные эфиры нитрофенолов получаются в производстве реакцией обмена хлора, исходя из о - и n - нитрохлорбензола, 2 4-ди-питрохлорбензола, нитродихлорбензолов, 1-питро - 2 4 5-трихлорбен-зола, 4-хлор - З - нитротолуола и некоторых аналогичных соединений. [20]
Хлоралкилтриалкилсиланы более реакционноспособны также и в реакциях обмена хлора на метоксигруппу придействии метанола. Из других реакций обмена хлора, находящегося в алкильном радикале кремнийорганического соединения, следует отметить реакции хлор-алкилтриалкокси - и хлоралкилтриалкилсиланов с СН2С ( СН3) СООК [28 - 30] с натриймалоновым и натрийацетоуксусным эфирами [31 - 34], протекающие без расщепления связи Si - С и приводящие к образованию соответствующих замещенных эфиров. [21]
Свен с сотрудниками [188] нашел, что кинетика реакций обмена хлора между трифенилхлорметаном и диметилдиоктадециламмонийхлори-дом в бензольном растворе зависит от концентрации соли аммония и присутствия фенола, служащего катализатором, и подчиняется уравнениям первого или второго порядка. [22]
Среди реакций обмена хлора на кислородсодержащие группы большой практический интерес имеет реакция обмена хлора на гидроксил и реакция обмена хлора на алкоксигруппу. [23]
Каталитическое действие меди и ее соединений было впервые отмечено именно на реакции обмена хлора на фениламиногруппу в о-хлорбензойной кислоте. Любопытно, что достаточно уже 0 0005 % меди ( в виде СиС12) от веса о-хлорбензойной кислоты, чтобы реакция полностью закончилась за 2 часа, в то время как в отсутствие меди реакция совершенно не идет. [24]
Гексахлорциклопентадиен достаточно реакционноспособен и может вступать в реакции диенового синтеза и реакции обмена аллильиого хлора на различные группы. На основе гексахлорциклопентадиена и родственных соединений синтезировано большое число соединений с различными свойствами. [25]
Среди реакций обмена хлора на кислородсодержащие группы большой практический интерес имеет реакция обмена хлора на гидроксил и реакция обмена хлора на алкоксигруппу. [26]
Хлор в ароматическом ядре, как известно, малоподвижен. Реакция обмена хлора на гидроксил ( гидролиз хлорбензола) осуществляется непрерывным способом в трубчатом аппарате действием раствора щелочей на хлорбензол под давлением. [27]
Интересно отметить, что взаимодействие K. Влияние света при реакции обмена хлора в K2 [ PtCl4 ] было обнаружено Грентемом и сотрудниками [67], однако в их экспериментах это влияние едва выходило за пределы ошибки опыта. [28]
Блестяще разработанный американскими химиками метод получения фенола из хлорбензола является наибольшим достижением в этой группе превращений и обещает при благоприятной экономической конъюнктуре, главным образом при доступности хлора, следовательно при дешевой электрической энергии, стать серьезным конкурентов классического метода фабрикации фенола через сульфокислоту бензола. Из разновидностей реакций обмена хлора на кислородзаключающие группы практически интересны две: обмен на гидроксил и на оксиалкильную группу. [29]