Cтраница 1
Реакции водородного обмена между органическими соединениями могут протекать по гомолитическому или гетеролитическому механизму. В связи с этим и для подбора катализаторов в разных случаях важны, соответственно, электронные или кислотно-основные свойства твердого тела. [1]
Сопоставление реакции водородного обмена аммониевых, оксоние-вых и карбониевых соединений показало, что влияние, оказываемое положительно заряженным атомом углерода, с одной стороны, и положительно заряженными атомами азота и кислорода - с другой, резко различны. [2]
Экспериментальные данные по реакции водородного обмена, обсуждаемые в разделе о реакциях каталитического крекинга, подтверждают теорию карбоний-ионов. Эти опыты, проведенные с помощью дейтерия, были двух типов: по обмену между гидратированным катализатором и углеводородами и по обмену между двумя углеводородами. Протекание реакции водородного обмена при температурах, которые значительно ниже температур крекинга, доказывает, что водородные атомы отщепляются и присоединяются к молекулам углеводородов соответственно механизму с участием карбоний-ионов или радикальному механизму. Более быстрый обмен водородом при наличии в молекуле третичных водородных атомов находится опять-таки в соответствии с требованиями указанных механизмов и особенно с требованиями ионного механизма. Интересные данные по реакциям обмена с изобутаном заслуживают более подробного теоретического обсуждения, хотя в этом случае и использовались гидратированные катализаторы, несколько отличные от обычных сухих катализаторов. [3]
Напишите для этой реакции водородного обмена полярный механизм, согласующийся с известными химическими свойствами серной кислоты; механизм должен сделать ясным, почему из десяти водородных атомов изобутана обменивается только девять. [4]
Напишите для этой реакции водородного обмена полярный механизм, согласующийся с известными химическими свойствами серной кислоты; механизм должен сделать ясным, почему из десяти водородных атомов изобутана обменивается только девять. [5]
Напишите для этой реакции водородного обмена полярный механизм, согласующийся с известными химическими свойствами серной кислоты; механизм должен сделать ясным, почему из десяти водородных атомов изобутана обменивается только девять. [6]
Интересные данные, касающиеся реакции водородного обмена в присутствии кислотных катализаторов для анизола, тиоанизола и бензола, замещенных дейтерием в пара-положении [12, 13], позволяют определить эффект сопряжения нейтральной сульфидной группы, исключив возможность побочной реакции, проходящей по атому серы. [7]
Поэтому сравнение скоростей реакций водородного обмена, без учета других обстоятельств, может вызвать ошибочное заключение об относительной кислотности или основности веществ. Лучшим подтверждением этого является обращение последовательности скорости обмена водорода ароматических углеводородов, о которой шла речь выше. [8]
Важнейшим классификационным признаком гетероли-тических реакций водородного обмена в растворах является протолитическая функция субстрата и реагента. При обсуждении механизмов водородного обмена следует учитывать новые представления о механизме кислотно-основного взаимодействия, предусматривающие процессы, которые не сопровождаются полным переходом протона и ионизацией электронейтральных молекул. [9]
Изомеризация углеводородов, сопровождающая реакции водородного обмена в указанных растворителях при действии названных ката лизаторов, еще слабо изучена и роль, которую она играет собственно в обмене, недостаточно выяснена. [10]
Недавно мы провели исследование реакции водородного обмена третичного бутилового спирта в процессе обмена гидроксила на хлор в присутствии хлористого дейтерия. До настоящего времени считалось, что эта реакция протекает с промежуточным образованием ионов карбония. Однако результаты наших опытов показали, что в условиях реакции ионы карбония не образуются и реакция, по-видимому, проходит через соль-патированные комплексы. [11]
Исследование изотопных эффектов при реакциях водородного обмена в жидком бромистом водороде и жидком аммиаке, Отч. [12]
Стереохимия, наблюдаемая при реакциях водородного обмена карбанионов, сильно зависит от условий, при которых происходит образование аниона и последующее его улавливание с переносом протона. Зависимость от природы растворителя, противоиона и основания является отражением эффекта образования ионных пар. Анион соединения ( 1) при повышенной температуре расщепляется с образованием бутанона-2 и 2-фенилбутил - 2-аниона, который в условиях реакции отрывает протон от растворителя. Использование хиралыюго ( 1) позволяет исследовать стерепхимические свойства аниона путем определения энантиомерной чистоты образующегося 2-фенилбутана. [13]
Сделанные в докладе сопоставления скоростей реакций водородного обмена крайне ориентировочны, но они все же дают наглядное представление о том, насколько шире становится вся область кислотно-основного катализа водородного обмена, когда вместо амфотерных используют растворители протофилыше и протогенные. [14]
Так, цик-лопентадиен вступает в реакцию водородного обмена с С2Ы601) в присутствии органич. [15]