Cтраница 1
Зависимость константы. [1] |
Реакции изотопного обмена используются в некоторых процессах разделения или обогащения изотопов и в методе меченых атомов. [2]
Реакции изотопного обмена позволяют получить ценную информацию о взаимодействии входящих в комплекс лигандов с растворителями. [3]
Реакция изотопного обмена в основном протекает без результирующего изменения теплосодержания, и свободная энергия реакции определяется только энтропией смешения изотопов и всегда отрицательна. Скорость замещения в комплексе при изотопном обмене является поэтому непосредственной мерой лабильности комплекса. Известно, что равновесное состояние для любого обмена соответствует полному изотопному смешению для обоих реагентов ( с учетом, возможно, небольших равновесных изотопных эффектов), а скорость достижения равновесия [ уравнение ( 14) ] является непосредственной мерой лабильности комплекса. [4]
Реакции изотопного обмена используются в некоторых процессах разделения или обогащения изотопов и в методе меченых атомов. [5]
Изотопный обмен серы в некоторых органических соединениях. [6] |
Реакции изотопного обмена играют существенную роль при получении органических соединений, меченных тритием, особенно в тех случаях, когда атомы водорода в их молекулах являются подвижными. [7]
Реакции изотопного обмена играют большую роль в радиохимии. [8]
Реакция изотопного обмена является химической реакцией, в которой два ( или больше) химических соединения данного элемента обмениваются атомами этого элемента. Примером такой реакции может служить обмен атомов иода между йодистым этилом и ионами иодида. Пометка может быть осуществлена путем изменения изотопного состава одного из реагирующих веществ, например введением радиоактивного изотопа иода в некоторые молекулы йодистого этила. [9]
Радиограммы растворов, содержащих торий С ( Bial2, показывающие влияние кислотности на образование радиоколлоидов [ НЗ ]. [10] |
Реакция изотопного обмена между атомами индикатора в радиоколлоиде и неактивным изотопным носителем, прибавленным к раствору, иногда протекает медленно. [11]
Реакции изотопного обмена, в основе которых лежит ассоциативный механизм, осуществляются по механизму бимолекулярной реакции. [12]
Реакции изотопного обмена все запрещены при плоских четы-рехцентровых переходных состояниях. Известен ряд реакций изотопного обмена, которые, как сообщалось [56], проходят по че-тырехцентровым механизмам. Данные о кинетике этих реакций обычно получают, используя методы ударных труб; найденные кинетические закономерности носят необычный характер. Интерпретация этих данных безусловно непроста [36, 57], однако необходимо рассматривать возможность протекания реакции по разрешенным направлениям с неплоскими переходными состояниями. [13]
Реакции изотопного обмена пиримидиновых производных под действием катализаторов могут оказаться полезными для получения меченных тритием нуклеозидов и нуклеотидов. [14]
Реакция изотопного обмена между HF и BrF5 в жидкой фазе при комнатной температуре заканчивается в течение 10 мин. [15]