Cтраница 2
Реакции изотопного обмена могут служить прямым экспе - - риментальным подтверждением подвижного химического равновесия, чего нельзя достигнуть никакими другими способами. Изотопный обмен начинается с химической реакции, которая к нему ведет, и продолжается после того, как она достигла состояния равновесия. Следовательно, изотопный обмен идет медленнее ведущей к нему химической реакции. С достаточным приближением пренебрегают той начальной стадией его, которая протекает до того, как было достигнуто химическое равновесие. [16]
Реакция изотопного обмена предопределяет способ ведения электролиза. [17]
Реакции изотопного обмена в системах Hg-Hg ( II) и Hg-Hg ( I) в хлорнокислых и азотнокислых растворах протекают с большой скоростью. Степень обмена составляет 50 %, равновесие достигается примерно за 30 мин. [18]
Реакция изотопного обмена в водороде очень чувствительна к небольшим количествам примесей, которые обрывают цепи. Возможно, некоторые эффекты, вызываемые благородными газами, в частности, подавление процесса при увеличении концентрации Не, Ne и Аг [8], которые при малых концентрациях ускоряют реакцию. [19]
Реакция изотопного обмена предопределяет способ ведения электролиза. Но, если вести электролиз на выработку воды ( сократительный электролиз), то по мере разложения воды электролит будет обогащаться дейтерием все больше и больше, так как обогащение жидкой фазы происходит в большей мере, чем газообразной. Так, в практических условиях при 10-кратном уменьшении первоначального объема электролита, приготовленного на обычной воде, содержащей 0 2 % ОзО, в газ уходит около 37 % содержащегося в воде дейтерия, а 63 % скапливается в оставшемся объеме электролита. [20]
Реакции изотопного обмена часто изучаются вплоть до их завершения. В ходе этих реакций не происходит никаких химических изменений в газовой фазе или на поверхности, и скорость элементарных стадий реакции постоянна. [21]
Реакция изотопного обмена между дейтерием и () 3-метил-гексаном на никелевом и палладиевом катализаторах при температурах выше 100 ведет к рацемизации оптически активного углеводорода. В случае циклопентана, например, при температуре около 50 обмен в значительной степени ограничивается атомами водорода с одной стороны молекулы. С повышением температуры более частым становится обмен с обеих сторон молекулы, и при температурах от 100 до 150 наблюдаются лишь следы стерео-специфичности. [22]
Реакции изотопного обмена не могут конкурировать с другими методами исследования строения веществ, они позволяют получить важные сведения об элементах химической структуры и, таким образом, расширить наши знания в этой области теоретической химии. [23]
Реакции изотопного обмена являются мощным средством в исследовании механизмов окислительно-восстановительного взаимодействия. Свойства нептуния предоставляют возможность для выполнения исследований этим методом. [24]
Реакции изотопного обмена происходят не только в растворах, но и в газах. [25]
Реакции изотопного обмена протекают не только в растворах, но и в других системах. При высокой температуре может происходить обмен атомами водорода и в газовой фазе. [26]
Реакции изотопного обмена используются в некоторых процессах разделения или обогащения изотопов и в методе меченых атомов. [27]
Реакции изотопного обмена катализируются некоторыми веществами и тоже могут быть применены как индикаторные. [28]
Реакция изотопного обмена между Се ( Ш) и Ce ( IV) очень близка по механизму к окислительно-восстановительным реакциям, так как тоже сопровождается переносом электрона. Роль катализатора - аниона фторида, по-видимому, сводится к образованию своеобразного мостика между двумя положительно заряженными ионами церия. Чувствительность реакции не очень велика ( 2 мкг / мл фторида), но зато она обладает высокой специфичностью: фтор можно определять в присутствии других анионов. [29]
Реакция изотопного обмена происходит в непосредственной близости к электроду, и его материал оказывает каталитическое действие на скорость реакции. Кроме того, она повышается с ростом температуры. Скорость же основной реакции определяется плотностью тока. [30]