Cтраница 1
Реакции образования макромолекул в расплаве, как правило, сопровождаются образованием малых и больших циклов. [1]
Развитие реакции образования макромолекул при этом, как и в кислой среде, может идти по трем путям. Однако при третьем пути - образовании эфирных связей - реакция сильно заторможена и наблюдается только при температуре выше 130 - 150 С. [2]
Очевидно, что реакция образования макромолекул из соответствующих мономеров не имеет аналогов в химии низкомолекулярных веществ. В этой главе мы рассмотрим некоторые примеры реакций такого рода и покажем, что кинетические исследования дают возможность глубоко изучать механизм этих реакций. [3]
В эту группу входят реакции образования макромолекул из молекул малого размера, реакции распада макромолекул на молекулы малого размера и реакции, в результате которых происходят существенные изменения конформации макромолекул. [4]
Зависимость строения сополимера ( коэффициента микрогетерогенноетн от отшит. [5] |
Выше были рассмотрены закономерности поликонденсационных процессов, в которых протекали только реакции образования макромолекул. [6]
Вследствие изменения мгновенного состава сополимера в ходе сополимеризации, а также статистического случайного характера реакций образования макромолекул образующийся сополимер является неоднородным по составу. [7]
Исходные соединения для синтеза того или иного полимера следует выбирать с учетом констант равновесия и констант скоростей реакций образования макромолекул. [8]
Одновременно с совершенствованием синтетических методов поликонденсации изучались закономерности самого процесса, выявлялись законы, определяющие пути протекания реакции образования макромолекул, и находились способы управления процессом роста полимерных цепей. [9]
Таким образом, при поликонденсации количество молекул реагентов в системе ( в том числе активных макромолекул) определяется глубиной процесса и особенностями реакций образования макромолекул. [10]
Этой схеме отвечает ломаная линия 1 на рис. 1.3. Можно сказать, что цепь макромолекулы при полимеризации образуется по-звенно, постепенно, как бы наращиванием, поэтому реакцию образования макромолекул при полимеризации называют реакцией роста. [11]
Поскольку мономеры, проходя через пленку, реагируют в основном с концевыми группами макромолекул, образовавших пленку, а реакция мономеров друг с другом в объеме органической фазы затруднена, то реакция роста цепей макромолекул значительно превалирует над реакцией образования новых макромолекул, что ведет к получению высокомолекулярных продуктов. Вот почему свойства полимерной пленки, ее проницаемость по отношению к диамину и хлорангидриду, зависящие от степени набухания данного полимера в органической фазе, влияют на его молекулярный вес. [12]
В книге систематизированы реакции образования полимеров под действием анионных, катионных и ионно-координационных инициаторов. Рассмотрены закономерности реакций образования макромолекул при полимеризации ненасыщенных и гетероциклических мономеров. Показана возможность расширения круга реакций ионной полимеризации для промышленного использования. [13]
Следует обратить особое внимание на характер участия молекул мономера в образовании макромолекул полимера. Молекулы мономера участвуют в реакциях образования макромолекул в обоих процессах, но имеются существенные различия в их протекании, обусловленные особенностями последних. [14]
Скорость процесса поликонденсации, как и всех химических реакций, увеличивается в присутствии катализатора. Целью проведения катализа поликонденсационных процессов является увеличение скорости реакций образования макромолекул. В случае обратимых процессов это приводит к сокращению времени синтеза полимера данной ( равновесной) молекулярной массы, а в случае необратимых процессов - к увеличению максимальной молекулярной массы полимера. Число каталитических реакций поликонденсации велико. [15]