Реакция - образование - эфир
Cтраница 2
Простейшими реакциями этого типа являются реакции образования эфира из кислоты и спирта или амида из кислоты и амина. [16]
 |
Дегидратация в адсорбированных мономолекулярных слоях. [17] |
При таких небольших величинах 0 реакция образования эфира мало вероятна. Для реакции этерификации требуется две молекулы спирта; наблюдавшаяся в настоящей работе реакция была мономолекулярной. [18]
Этот метод включает в себя реакции образования эфиров аминокислот или их N-замещенных производных. [19]
Преподаватель обращает внимание учащихся на применение реакции образования эфиров клетчатки при получении искусственного шелка ( ацетатного, вискозного и др.), нитроклетчатки бездымного пороха. [20]
Свободный иминотиоэфир не является первой ступенью реакции образования эфира тиокислоты. Доказательством служит тот факт, что свободный иминоэфир, выделенный раствором поташа, устойчив к действию воды. В данном случае № 3 влияние трех электроотрицательных атомов хлора проявляется так же, как при образовании обычного трихлорацетиминометилового эфира из метилового спирта и трихлор-ацетонитрила. [21]
 |
Продолжительность операций при работе этерификатора в часах. [22] |
При непрерывной работе мешалки в этерификаторе происходит реакция образования эфира. Выделяющееся в результате реакции тепло поглощается холодной водой, циркулирующей в змеевике. [23]
 |
Изменение скорости дегидратации пропанола-2 при 393 К на цеолите LiY-400 в зависимости от парциального давления паров воды ( РН. о и спирта ( РКОн. [24] |
Эти особенности можно понять только в том случае, если реакция образования эфиров является псевдомономолекулярной. [25]
Применяют концентрированную муравьиную кислоту, так как присутствие воды замедляет реакцию образования эфиров и уменьшает их выход. При обводненной кислоте требуется больше катализатора ( H2SO4), который также вызывает полимеризацию терпенов. Температура плавления изоборнеола получается выше, если этерификацию проводит концентрированной муравьиной кислотой. [26]
Как показали исследования Вильямсона ( 1851 - 1852 гг.), реакция образования эфира из спирта при помощи серной кислоты протекает в две фазы. [27]
Для поликонденсации необходимо, чтобы в исходных веществах присутствовали функциональные группы, способные к реакциям образования эфиров ( простых или сложных), к дегидратации, к образованию амидов и к другим реакциям, приводящим к установлению связей между отдельными небольшими молекулами. [28]
Таким образом, проведенное исследование показало, что между скоростью накопления аллильных карбкатионов и скоростью реакции образования эфира в том или ином растворителе существует прямая зависимость. Это позволяет использовать полученные спектрофотомет-рические данные по скорости образования аллильных нереакционно-способных карбкатионов для выбора оптимального растворителя реакции. [29]
Особенно важной в этом отношении была работа ученика Берцелиуса Митчерлиха, появившаяся в 1834 г. В этой работе Митчерлих изучил реакции образования эфира из спирта в присутствии серной кислоты. Он пришел к выводу, что эти своеобразные явления разложения и соединения можно обобщить одним понятием, назвав эти реакции контактными. Термин этот был не особенно удачным, на что и обратил внимание Берцелпус, который в 1835 г. в очередном Ежегоднике в разделе Растительная химия впервые обобщил эти явления и дал им понятия, сохранившиеся в науке до сих пор. [30]
Страницы: 1 2 3