Cтраница 2
При применении низших газообразных алкенов реакция изомеризации двойной связи практически не происходит и процесс ведется при более высоких температурах, в то время как при применении алкенов с более высоким молекулярным весом реакцию образования альдегидов проводят при более низких температурах. [16]
Состав газовых потоков на установке карбонилирования, % об. [17] |
Карбонилирование протекает при температуре 160 - 170 С и давлении 190 - 200 ати. Реакция образования альдегидов экзо-термична. [18]
Зависимость от концентра. [19] |
В первом разбираемом случае скорости реакций образования альдегидов и С02 пропорциональны концентрации кислорода и слабо зависят от концентрации пропилена. Для II случая характерно то, что скорость реакции зависит от концентрации пропилена, что и наблюдается на опыте. [20]
Общий вид промышленной установки оксосинтеза. [21] |
Жидкие олефины смешивают с катализатором - нафтенатом кобальта ( 2 - 3 вес. В реакторе при 160 - 175 идет реакция образования альдегидов. Реакционную омесь охлаждают, а затем отделяют от кобальта. [22]
Общий вид промышленной установки оксосинтеза. [23] |
Жидкие олефжны смешивают с катализатором - нафтенатом кобальта ( 2 - 3 вес. В реакторе при 160 - 175 идет реакция образования альдегидов. Реакционную омесь охлаждают, а затем отделяют от кобальта. [24]
Интересно отметить, что форма уравнений для этих реакций также одинакова. Такие же зависимости были получены ранее для реакций образования альдегидов, СО и С02 при окислении пропилена на пятиокиси ванадия. [25]
Параллельно с присоединением водорода и окиси углерода к олефину происходит изомеризация двойной связи, в результате чего образуется целый ряд изомерных альдегидов и спиртов ( см. гл. В условиях, в которых проводят реакцию Релена, синтез Фишера-Тропша практически не протекает, что указывает на большую скорость реакции образования альдегидов. Как уже сообщалось, кроме альдегидов, в результате превращений последних образуется ряд высококипящих продуктов. [26]
Параллельно с присоединением водорода и окиси углерода к олефину происходит изомеризация двойной связи, в результате чего образуется целый ряд изомерных альдегидов и спиртов ( см. гл. В условиях, в которых проводят реакцию Релена, синтез Фишера-Тропша практически не протекает, что указывает на большую скорость реакции образования альдегидов. Как уже сообщалось, кроме альдегидов, в результате превращений последних образуется ряд высококипящих продуктов. [27]
В частности, можно ожидать, что хемисорбция кислорода будет пропорциональна квадратному корню из давления. Такие отношения очень похожи на те, которые наблюдались при окислении нафталина. При реакции образования альдегида происходит наименьший перенос кислорода; реакция может протекать через стадию взаимодействия газообразного углеводорода с хемисорбированным атомом кислорода, что должно согласоваться с указанной выше кинетикой. [28]
Явлению выхода гетер огенно-каталитнческих реакций в жидкой фазе в объем, характерному для реакций окисления, посвящено значительное количество исследований. Обосновывается механизм зарождения свободных радикалов на поверхности оксидов металлов. На примере окисления пропанола на платине дается оценка доли объемной и поверхностной ( 30 %) реакций образования альдегида. Показана возможность ингибировання объемного продолжения каталитической реакции растворимыми или твердыми ингибиторами. [29]
Как уже было приведено при изложении работы Ньюитта и Хафнера [76] ( см. стр. Иост [77], исходя из данных этих авторов, установил, что отношение получающихся в реакции метилового спирта и формальдегида приблизительно пропорционально начальному давлению исходной метано-кислородной смеси. Это привело Иоста к заключению о том, что порядок реакции образования спирта на единицу выше порядка реакций, в которой образуется альдегид. Отражением этого и является схема Иоста, Мюфлинга и Рормана, в которой спирт образуется, как мы видим, по реакции, имеющей порядок по углеводороду на единицу больше порядка реакции образования альдегида. [30]