Димер - а-метилстирол
Cтраница 1
Димер а-метилстирола С6Н5С ( СНз) 2СН С ( СН3) С6Нб не полимеризуется при 100 и давлении 5000 атм ( при т 91 час. [1]
Димер а-метилстирола представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, значительно более вязкую, чем мономерный а-метилстирол. В чистом виде он обладает своеобразным сладковато-приторным запахом, нерастворим в воде, смешивается во всех отношениях со стиролом, эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом и другими ароматическими растворителями. [2]
При этом димеры а-метилстирола и кумилфе-нолы превращаются в кумол и фенол, которые возвращают в цикл. [3]
Термическая деполимеризация димера а-метилстирола в сравнительно узком температурном интервале ( 500 - 560 С) протекает довольно гладко, с выходом мономера свыше 60 % от теоретического. При этом никаких заметных следов продуктов гидрирования ( изопропилбензол) не найдено. [4]
Как уже отмечалось, сложный фенол и димер а-метилстирола могут быть подвергнуты деструкции. В этом случае вместо относительно малоценных компонентов образуются фенол и а-метилстирол. По данным фирмы Hercules Powder Company25, температура 200 - 400 С является вполне удовлетворительной для достижения хороших выходов. Разложение целесообразно проводить при возможно более низких температурах и давлениях. Основные продукты такого процесса - фенол и а-метилстирол; кроме того, наблюдается образование изопропилбензола. [5]
 |
Адиабатический ( а и изотермический ( б реакторы для разложения. [6] |
Кубовая жидкость колонны 17 содержит ацетофенон, диметил-фенилкарбинол, димер а-метилстирола и смолы. [7]
Основной фактор повышения эффективности разложения кумилгидропероксида - снижение выхода димеров а-метилстирола и кумилфенолов и повышение выхода а-метилстирола, который может быть выделен как целевой продукт или прогид-рирован до кумола с рециклом на стадию окисления. [8]
Определены константы скорости присоединения стирола к различным анионам: га-метилстирол-1000, димер а-метилстирола - 1500, тетрамер а-метилстирола - 800, 1 1-дифенилэтилен - 1 2-винилпиридин - очень мала. [9]
Остаток после выделения изопропилбензола и а-метилстирола содержит немного а-метилстирола, фенол, димер а-метилстирола, диметилфенилкарбинол, ацетофенон, смолы и продукты поликонденсации. [10]
При ректификации происходит частичная деструкция кумилфенола с образованием фенола и а-метилстирола и деполимеризация части димера а-метилстирола. Одновременно Диметилфенилкарбинол дегидратируется и превращается в а-ме-тилстирол. Полученный а-метилстирол выделяют ректификацией. Кроме того, выделяют фенол-сырец, возвращаемый в основную систему ректификации, и ацетофенон. [11]
Если в реакцию вступали относительно большие количества этого карбинола ( 2 - 3 моль на 1 моль гидроперекиси), образование фенола и ацетона полностью прекращалось; основными продуктами при этом были димер а-метилстирола и перекись водорода. [12]
Смолистые продукты, образующиеся при получении фенола и ацетона кумольным методом, отличаются сравнительно легким фракционным составом и состоят в основном из легких ароматических углеводородов, фенола, ацетофенона, диметилфенилкарбинола, димеров а-метилстирола и сложного фенола. [13]
Эта фракция, так называемая фенольная смола, содержит различные, в зависимости от полноты отгонки, количества фенола ( от 5 до 25 %), а также ацетофенон, диметилфенилкарби-нол, димер а-метилстирола, кумилфенол, незначительные примеси диметилдифенилбутана и фенилового эфира диметилфе-нилкарбинола и немного смолистых соединений. В зависимости от метода нейтрализации продуктов разложения в данной фракции могут содержаться соли и щелочь. Кроме побочных продуктов, содержащихся в этой фракции, в процессе производства фенола и ацетона образуется также а-метилстирол, который выделяют разделением продуктов разложения в смеси с неотделившлмся при укреплении гидроперекиси изопропил-бензолом. [14]
 |
Характеристика олигомеров, полученных при взаимодействии а-олефинов с а-метилстиролом на различных катализаторах ( количество катализатора 20 % масс, на сырье. [15] |
Страницы: 1 2 3