Димер - а-метилстирол
Cтраница 2
Сообщается [15], что а-метилстирол на кислых катализаторах образует димеры. Так, на алюмосиликатном катализаторе получен ненасыщенный димер а-метилстирола типа 4-метил - 2 4-дифенил-пентен - 2 с высоким выходом. [16]
Кубовый остаток колонны для отгонки легких продуктов содержит непроконвертировавшие димер а-метилстирола и сложный фенол, а также некоторое количество смол. Выделенная при разгонке фракция сложного фенола содержит димер а-метилстирола и сложный фенол, который выделяют путем кристаллизации при - 10 С и последующего центрифугирования. Остаток после разгонки и фугат пока не находят применения. [17]
Кубовая жидкость из колонны 7 поступает на переработку. В ней содержатся адетофенон, диметилфенилкарбинол, димер а-метилстирола и смолы. [18]
Это понятно, поскольку превращение а-метилстирола сдвигает равновесную реакцию распада сложного фенола. Находящиеся в смеси со сложным фенолом ацетофенон и димеры а-метилстирола не оказывали влияния на распад. [19]
Приведенные данные показывают, что в процессе гидрогени-зационной очистки происходило глубокое превращение некоторых содержащихся в сырье примесей. Диметилфенилкарбинол дегидратировался до а-метилстирола, который превращался в твердый и жидкие димеры а-метилстирола и частично гидри - ровался в кумол. [20]
Фенольная смола получается в виде остатка после выделения ацетона и фенола из продуктов сернокислотного разложения гидроперекиси кумола. Смола содержит 2-фенил - 2 - ( 4-оксифенил) пропан, димер а-метилстирола, ацетофенон, диме-тилфенилкарбинол, некоторое количество фенола [2-4, 7, 33] и другие соединения. [21]
Фракция углеводородов Cs-Сд подвергается обесфеноливанию промывкой 10 % - ным раствором щелочи перед выделением товарного этил-бензола и кумола. В колонне 15 фенол отгоняется от тяжелого остатка ( ацетофенон, димеры а-метилстирола и другие), который используется как топливо. Дистиллят поступает в колонну 16 на экстрактивную ректификацию. Дистиллят колонны 16 направляется на колонну / / для дополнительного выделения кумола азеотропной отгонкой. [22]
При обработке смесью хлорной и уксусной кислот образует фенол, ацетон и димер а-метилстирола; нитруется конц. В продукте 96 5 % чистоты содержится 5 7 % активного кислорода. В воде практически не растворяется; хорошо растворяется в ледяной уксусной кислоте, спирте. [23]
При обработке смесью хлорной и уксусной кислот образует фенол, ацетон п димер а-метилстирола; нитруется конц. В продукте 96 5 % чистоты содержится 5 7 % активного кислорода. В воде практически не растворяется; хорошо растворяется в ледяной уксусной кислоте, спирте. [24]
Другим методом переработки фенольной смолы является ректификация в вакууме. При ректификации происходит частичная деструкция кумилфенола с образованием фенола и а-метилстирола и деполимеризация части димера а-метилстирола. Одновременно диметилфенилкарбинол дегидратируется и превращается в а-ме-тилстирол. Полученный а-метилстирол выделяют ректификацией. Кроме того, выделяют фенол-сырец, возвращаемый в основную систему ректификации, и ацетофенон. [25]
Фенольная смола нагревается примерно до 200 С в трубчатой печи и поступает в ректификационную колонну, работающую под вакуумом. При нагревании смолы происходит частичная деструкция сложного фенола на фенол и а-метилстирол и частичная деполимеризация димера а-метилстирола. Эти процессы протекают лишь в незначительной степени, в то время как диметилфенилкарбинол, полностью дегидрируясь, превращается в а-метилстирол. [26]
При производстве фенола совместно с ацетоном по кумольному методу [1] помимо основных образуются побочные продукты, концентрирующиеся в кубовом остатке после отгонки от реакционной смеси ацетона и фенола. В состав кубового остатка, выход которого достигает 23 % от товарных продуктов, входят: фенол, ацетон, диметилфенилкарбинол, димер а-метилстирола, примеси диметил-дифенилбутана и смолистых веществ. [27]
 |
Влияние изменения давления и объемной скорости на состав гидрогенизата фенольной смолы. [28] |
В качестве гидрирующего реагента можно применять метано-водородную смесь, содержащую 30 объемн. Повышение объемной скорости процесса приводит к уменьшению содержания в гидрогенизате этилбензола, кумола и фенола и повышению количества высококипящих продуктов ( ацетофенона, димеров а-метилстирола и при высоких скоростях - сложного фенола) и а-метилстирола. [29]
Деструкцию кубового остатка от получения фенола по кумольному методу, из которого ( остатка) отогнаны легкокипящие соединения, включая ацетофенон, согласно патенту198, следует проводить преимущественно при 450 - 600 С и времени реакции 0 05 - 5 мин для разложения димеров а-метилстирола. [30]
Страницы: 1 2 3