Cтраница 1
Реакция озонирования, предложенная Гаррисом - Молина-ри, доказывает, что двойная связь в олеиновой кислоте находится между 9 - м и 10 - м углеродными атомами. [1]
Реакция озонирования нелегко поддается кинетическому изучению, во-первых, потому, что в ходе реакции может образоваться несколько типов озонидов, и, во-вторых, их распад протекает сложно и может сопровождаться побочными реакциями и образованием побочных продуктов. Опыт показывает [25, 26], что олефины, содержащие алкильные группы, легко реагируют с озоном, а хлорзамещенные олефины и а, ( З - ненасыщенные карбонильные соединения - значительно медленнее. Структуры XV и XVI представляют собой соответствующие канонические формы, которые вносят свой вклад в структуру молекулы озона ( XIII-XVI) и благоприятствуют ее поляризации для атаки на нуклеофильный центр. [2]
Реакции озонирования широко используются в практике для установления структуры органических веществ. [3]
Реакция озонирования протекает всегда количественно. При достаточно продолжительном действии озона озонируемое вещество переходит целиком в озонид. [4]
Реакция озонирования часто применяется для изучения строения олефи-нов, так как на основании изучения альдегидов и кетонов, образовавшихся при разложении озонидов, можно составить представление о строении оле-финов, в частности о месте нахождения в их молекуле двойной связи. [5]
Реакция озонирования часто применяется для изучения строения олефинов, так как на основании изучения альдегидов и кетонов, образовавшихся при разложении озонидов, можно составить представление о строении олефинов, в частности о месте нахождения в их молекуле двойной связи. [6]
Реакция озонирования циклододецена ( первого порядка но цик-лододецену) имеет очень большую константу скорости / ср Ю7 с 1, что приводит к чисто диффузионному механизму протекания процесса в барботажной колонне. Необходимая высота реактора может быть вычислена по скорости массопередачи, осложненной химической реакцией. [7]
Реакция озонирования ненасыщенных соединений является одним из наиболее распространенных методов определения в них местоположение дьсйных связей. Опыт исследования таким методом строения низкомолокулярных ненасыщенных соединений в дальнейшем был широко использован для изучения структуры пен. В реакцию с озоном вступают все двойны связи полимера с образованием полимерного озонида. [8]
Реакцию озонирования обычно проводят в неактивных по отношению к озону и биполярному иону растворителях при температурах - 60 - - 70 С. Такие условия способствуют протеканию реакции с преимущественным образованием озонидов. Выбор растворителя зависит от растворимости как самих полимеров, так и продуктов озонирования. К числу наиболее часто используемых относятся четыреххлористый углерод, хлористый этил, хлороформ и - углеводороды. [9]
Реакцию озонирования используют практически для установления строения алкена, так как озон расщепляет молекулу алкена селективно по месту двойной связи. [10]
На реакции озонирования алкенов основано количественное определение алкенов в нефтепродуктах. [11]
Механизм реакции озонирования интенсивно исследовался в последние годы. [12]
Использование реакции озонирования в органическом синтезе в течение длительного времени было в основном ограничено лабораторией. Особенно широко применяется эта реакция в качестве метода определения положения двойной связи в соединениях. Однако все большее значение постепенно приобретает использование озона в промышленном органическом синтезе. [13]
Механизм реакции озонирования алкенов до настоящего времени окончательно не выяснен. [14]
Обычно реакцию озонирования проводят в растворах. Выбор растворителя определяется природой озонируемого вещества и тех продуктов, которые ожидаются в результате реакции. [15]