Cтраница 2
Действие озона на водные растворы эптама Исходная концентрация эптама 0 1 ммоль / дм3. [16] |
Второй стадией реакции озонирования эптама является окисление этилмеркаптана, сопровождающееся образованием сульфокислот и понижением рН раствора. На третьей стадии окисляется дипропиламин и остаточные количества эптама. Отмечено, что одним из основных факторов, влияющих на процесс озонирования амина, является значение рН среды. Расход озона, обеспечивающий 100 % - е разложение дипропиламина в обрабатываемой воде при рН 8 5, составляет 8 моль на 1 моль или 3 8 мг на 1 мг вещества. На рис. 13 приведены данные, характеризующие окисление дипропиламина озоном и поглощение озона в этой реакции. Время разложения амина определяется скоростью поступления озона в реактор. В продуктах реакции идентифицированы карбоновые кислоты и натрат-ионы. [17]
Изучены закономерности реакции озонирования ненасыщенных сополимеров на основе изобутилена, определены кинетические параметры реакции. [18]
Кинетические измерения реакций озонирования ароматических соединений дали очень интересные результаты относительно влияния различных заместителей на скорость этих реакций. [19]
Знания о реакциях озонирования в значительной степени основываются на результатах многочисленных исследований Гарриеса [ 19J, проведенных в течение первых двух десятилетий нашего века. [20]
Особый интерес представляет реакция озонирования алкеноь Эта реакция относится к реакциям расщепления алкенов. [21]
Особый интерес представляет реакция озонирования алкенов. Эта реакция относится к реакциям расщепления алкенов. [22]
Ароматические углеводороды вступают в реакцию озонирования. [23]
Предложено несколько вариантов объяснений механизма реакции озонирования. [24]
Для окислительного расщепления этиленовых углеводородов применяется реакция озонирования. [25]
Недавно аналогичное исследование выполнено применительно к реакции озонирования циклододецена. При озонировании но следнего в апротонном растворителе ( гексан, гептан) при 70 С в соотношении олефин: растворитель, равном 1: 10, получено 56 5 % мономерного и 38 5 % полимерного озонида. [26]
Лишь Гарриес13 своими работами окончательно выяснил механизм реакции озонирования органических соединений и на многочисленных примерах доказал образование продуктов присоединения озона. Метод в настоящее время очень часто применяется s м оказывается пригодным при весьма сложных соединениях. [27]
В качестве исходной предпосылки при рассмотрении течения реакции озонирования феноксиуксусных кислот принята электрофильная атака с образованием оксипроизводного и последующее расщепление ароматического ядра, происходящее в местах повышенной электронной плотности. [28]
Значительный интерес имеет описание аппаратуры для получения озона и проведения реакции озонирования органических соединений. [29]
При определении строения олефинов в качестве специфического окислителя используется озон - реакция озонирования Гар-риеса. Озон присоединяется по месту двойной связи, образуя нестойкие, взрывчатые озониды. [30]