Cтраница 1
Реакции окисления и восстановления по существу являются подобно Другим химическим реакциям обратимыми, зависящими от концентраций реагирующих веществ. [1]
Реакция окисления может иметь малую скорость и тормозить процесс выжига только при низких температурах и низком проценте отложенного кокса. [2]
Реакции окисления при 45 - 75 С ингибируются также типичными антиоксидантами, обрывающими реакционные цепи, например фенолами и аминами. Инициирование их удается с помощью азо-бис-изобутиронитрила или ультрафиолетового излучения; перекиси для этой цели неприменимы. [3]
Реакция окисления легко осуществляется непосредственно действием перманганата калия или красной кровяной соли или, косвенно, путем применения иода и ацетата натрия. В отличие от родоначального соединения дегидропроизводное не образует кетопроизводных. Это означает, что карбонильная группа с двойной связью в а р-положении ведет себя подобно хромоновой системе. [4]
Реакция окисления подведенного к топливному электроду газообразного молекулярного водорода до иона водорода проходит через промежуточную стадию диссоциационной хе-мосорбции, во время которой частично нейтральные, частично ионизированные1) атомы Надс связаны с атомами никелевого катализатора Ренея. Были подробно исследованы отдельные стадии этой хемосорбции и десорбции [16], что было необходимо как для принципиального теоретического выяснения механизма работы газовых диффузионных электродов, так и потому, что хемосорбированный Надо практически представляет собой в высшей степени важный резерв готового к реакции топлива. Хемосорбированный водород совместно с соответствующим запасом хемосорбированного серебряным катализатором катода СЬадс может позволить периодически нагружать Н2 - 02-элемент с ДСК-электродами сильнее, чем это соответствует количеству подводимых газов. Фактически можно даже дать количественные рекомендации для конструирования ДСК-аккумуляторов, так как, с одной стороны, заряд нигде не может аккумулироваться легче, чем в соединении с протоном, а, с другой стороны, ДСК-аноды способны аккумулировать до 1 1 атома водорода на 1 атом никеля. Такие ДСК-аккумуляторы [4, 17] интересны не только из-за возможного малого веса, но и потому, что разряженный аккумулятор ( фиг. [5]
Реакция окисления легко осуществляется непосредственно действием перманганата калия или красной кровяной соли или, косвенно, путем применения иода и ацетата натрия. В отличие от родоначального соединения дегидропроизводное не образует кетопроизводных. Это означает, что карбонильная группа с двойной связью в а р-положении ведет себя подобно хромоновой системе. [6]
Реакции окисления при 45 - 75 С ингибируются также типичными антиоксиданташ, обрывающими реакционные цепи, например фенолами и аминами. Инициирование их удается с помощью азо-бис-изобутиронитрила или ультрафиолетового излучения; перекиси для этой цели неприменимы. [7]
Реакции окисления играют огромную роль в обезвреживании отходов производства. В качестве окислителя здесь чаще всего используют кислород воздуха. Наиболее распространенными способами обезвреживания являются биохимическое окисление с помощью активного ила или сжигание. [8]
Реакции окисления молекулярным кислородом различных субстратов катализируются различными полиазамакроциклическими комплексами переходных металлов. [9]
Реакции окисления и горения этилена идут в промышленных условиях в кинетической области. [10]
Реакции окисления и восстановления по существу являются подобно Другим химическим реакциям обратимыми, зависящими от концентраций реагирующих веществ. [11]
Реакции окисления и обратные им реакции восстановления. В результате этих реакций меняется степень окисления атома углерода, являющегося реакционным центром. [12]
Реакция окисления подведенного к топливному электроду газообразного молекулярного водорода до иона водорода проходит через промежуточную стадию диссоциаиионной хе-мосорбции, во время которой частично нейтральные, частично ионизированные1) атомы НаДс связаны с атомами никелевого катализатора Ренея. Были подробно исследованы отдельные стадии этой хемосорбции и десорбции [16], что было необходимо как для принципиального теоретического выяснения механизма работы газовых диффузионных электродов, так и потому, что хемосорбированныи Надо практически представляет собой в высшей степени важный резерв готового к реакции топлива. Хемосорбированныи водород совместно с соответствующим запасом хемосорбированного серебряным катализатором катода 02адс может позволить периодически нагружать Н2 - 02-элемент с ДСК-электродами сильнее, чем это соответствует количеству подводимых газов. Фактически можно даже дать количественные рекомендации для конструирования ДСК-аккумуляторов, так как, с одной стороны, заряд нигде не может аккумулироваться легче, чем в соединении с протоном, а, с другой стороны, ДСК-аноды способны аккумулировать до 1 1 атома водорода на 1 атом никеля. Такие ДСК-аккумуляторы [4, 17] интересны не только из-за возможного малого веса, но и потому, что разряженный аккумулятор ( фиг. [13]
Реакции окисления пригодны для уничтожения арсина, Некоторые из них используются в аналитических целях. [14]
Реакция окисления сопровождается выделением тепла. [15]