Cтраница 2
Далее подогретый газ поступает в контактный аппарат, где происходит реакция окисления сернистого ангидрида в серный. Горячий газ, выходя из контактного аппарата, последовательно проходит теплообменник и ангидридные холодильники 16 и 21, где охлаждается до 60 С, и затем направляется на абсорбцию. [16]
Далее подогретый газ поступает в контактный аппарат, где происходит реакция окисления сернистого ангидрида в серный. Горячий газ, выходя из контактного аппарата, последовательно проходит теплообменник и ангидридные холодильники 28 и 29, где охлаждается ориентировочно до 60 С и затем направляется на абсорбцию. [17]
Применяют в производстве контактной серной кислоты в качестве катализатора для реакции окисления сернистого ангидрида в серный. [18]
![]() |
Зависимость степени превращения. [19] |
В более ранних исследованиях5 было установлено, что константы скорости реакции окисления сернистого ангидрида на ванадиевых катализаторах выражаются графически двумя прямыми, пересекающимися примерно при 450 С. [20]
Таким образом, в контактном способе получения серной кислоты ускорения реакции окисления сернистого ангидрида в серный ангидрид достигают, сочетая применение повышенной температуры и катализатора. Одного только повышения температуры для увеличения скорости этой реакции без применения катализатора недостаточно, так же, как и применение одного катализатора без применения повышенной температуры не приведет к положительным результатам. [21]
Таким образом, при контактном способе получения серной кислоты достигают ускорения реакции окисления сернистого ангидрида в серный ангидрид, сочетая применение повышенной температуры и катализатора. [22]
Большим преимуществом этой системы является использование тепла сернистых газов и тепла реакции окисления сернистого ангидрида для получения энергетического пара. Расход азотной кислоты в комбинированной контактно-башенной системе на 1 т моногидрата значительно снижается, а следовательно, сокращаются вредные выбросы в атмосферу окислов азота. Частичное контактирование сернистого ангидрида перед поступлением газов в продукционную зону нитрозной части системы благоприятно сказывается на процессе в целом, так как уменьшается нагрузка на продукционную зону по переработке сернистого ангидрида и больший объем башенной системы можно выделить на абсорбцию окислов азота, что обеспечивает большую полноту поглощения окислов азота и возвращение их вновь в процесс. Контактно-башенная система позволяет получить наряду с башенной кислотой концентрированную серную кислоту, часть которой можно использовать для более полного поглощения окислов азота из выхлопных газов. [23]
В работах Егера и его сотрудников описаны способы приготовления подобных катализаторов и условия их применения при реакции окисления сернистого ангидрида и при других многочисленных иеорганических и органических реакциях. [24]
![]() |
Формы контактной массы. [25] |
Все перечисленные факторы ( давление, температура, состав газа, тип катализатора) определяют скорость реакции окисления сернистого ангидрида до серного. От скорости реакции окисления зависит требуемый объем катализатора, а следовательно, и объем контактного аппарата. Чтобы процесс был экономичным, его стремятся вести при наибольшей скорости реакции. [26]
Башенные системы отличаются от камерных применяемой аппаратурой ( башни вместо камер) и некоторыми особенностями течения реакции окисления сернистого ангидрида окислами азота. Эти особенности будут рассмотрены ниже. При строительстве башенных систем можно использовать черные металлы ( стали, чугуны) вместо дорогостоящего и дефицитного свинца. [27]
В основе наших работ лежат следующие представления о механизме каталитического окисления газов на твердых катализаторах, которые, применительно к изучаемой нами реакции окисления сернистого ангидрида могут быть сформулированы следующим образом. [28]
В 1820 - 1835 гг. появилось много работ, посвященных изучению взаимодействия газов в присутствии металлов, было обращено большое внимание па изучение реакции окисления сернистого ангидрида в серный в присутствии контакта - платины. Тенар одним из первых пришел к обобщению новых фактов: Какая бы, однако, ни была причина этих явлений и характер их действия, разве нельзя считать правдоподобным, что именно она и есть та самая, которая вызывает и многие другие явления... [29]
Поскольку в процессе применяется сера техническая газовая, можно для расчета принять массовое содержание основного вещества за 100 %, а использование достаточно активного катализатора в реакции окисления сернистого ангидрида в серный позволяет допустить, что сера при сжигании полностью превращается в серный ангидрид. [30]