Реакция - окисление - изопропилового спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Еще один девиз Джонса: друзья приходят и уходят, а враги накапливаются. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - окисление - изопропилового спирт

Cтраница 2


Изучение влияния органических продуктов реакции окисления изопропилового спирта - ацетона и уксусной кислоты на эту реакцию показало, что ацетон на скорость процесса и на выход перекиси водорода не влияет. Уксусная же кислота, не влияя на выход перекиси водорода, оказывает тормозящее действие на процесс окисления изопропилового спирта. При содержании уксусной кислоты в исходном спирте - 3 0 % реакция окисления при 115 протекает примерно вдвое медленнее, чем в отсутствие уксусной кислоты.  [16]

Методом ингибирования исследован механизм реакции окисления изопропилового спирта и подтвержден радикально-цепной характер этой реакции.  [17]

Разработка полярографического метода определения продуктов реакции окисления изопропилового спирта с целью автоматизации процесса, Отч.  [18]

К числу неизученных вопросов механизма реакции окисления изопропилового спирта прежде всего следует отнести механизм образования самих перекисных соединений.  [19]

Процесс получения перекиси водорода основан на реакции окисления изопропилового спирта кислородсодержащим газом в жидкой фазе в четыре стадии. Установка отличается простотой аппаратурного оформления, удобством обслуживания.  [20]

21 Зависимость скорости окисления изопропилового спирта и ее анаморфоза в полулогарифмических координатах. [21]

Как видно из приведенных данных, реакция окисления изопропилового спирта имеет высокий температурный коэффициент, равный приблизительно двум.  [22]

На основании полученных данных может быть предложена следующая схема механизма реакции окисления изопропилового спирта.  [23]

24 Зависимость скорости образования перекисных соединений в реакционной смеси от давления при окислении изопропилового спирта ( температура 115, нагрузка по газу 150 ч 1.| Кинетические кривые накопления перекисных соединений в процессе окисления изопропилового спирта при давлении 10 ( / и 30 атм ( 2 ( температура 115, нагрузка по газу 150 ч - 1. [24]

Из приведенных данных видно, что ацетон не оказывает влияния на скорость реакции окисления изопропилового спирта и выход образующейся перекиси водорода.  [25]

В присутствии изопропилмеркаптана не происходит полного подавления активности р-фталоцианина меди, ускоряющего реакцию окисления изопропилового спирта в ацетон при 350 С.  [26]

Позже эти исследования были развиты в работах Денисова и Соляникова [7-9], изучавших реакцию окисления изопропилового спирта при температуре 99 5 - 130 и давлении 10 - 15 атм. Ими рассмотрены элементарные стадии процесса окисления изопропилового спирта, в частности реакции зарождения цепи, и определено отношение константы скорости продолжения цепи к корню квадратному из константы скорости обрыва цепей.  [27]

28 Влияние количества НВг на скорость окисления изопропилового спирта. / - скорость образования ацетона без инициатора, 2 - скорость образования ацетона в присутствии бромистого водорода, 3 - скорость образования уксусной кислоты в присутствии бромистого водорода. [28]

На основании полученных данных можно сделать заключение, что бромистый водород является сильным инициатором для реакции окисления изопропилового спирта. Эффективность его, как инициатора, проявляется в том, что он значительно ускоряет окисление изопропилового спирта, доводя суммарную скорость образования продуктов реакции ( ацетона и уксусной кислоты) до значительных величин. Однако нестабильность перекиси водорода в присутствии бромистого водорода и более глубокое окисление изопропилового спирта до уксусной кислоты делает этот инициатор непригодным для использования его при получении перекиси водорода из изопропилового спирта.  [29]

Из табл. 4 видно, что С14 ( р-излучение) оказывает заметное инициирующее действие на реакцию окисления изопропилового спирта. Необходимо отметить, что при этом выход перекиси водорода относительно высок, что свидетельствует о стабильности перекиси водорода в неводных средах при воздействии р-активности.  [30]



Страницы:      1    2    3