Реакция - окисление - парафиновые углеводород
Cтраница 1
Реакция окисления парафиновых углеводородов протекает по радикальному механизму. [1]
Механизм реакции окисления парафиновых углеводородов еще недостаточно выяснен. Это объясняется трудностью анализа промежуточных продуктов реакции. [2]
Рассматривая реакцию окисления парафиновых углеводородов в жидкой фазе с позиций перокиспой теории 1аха - Эпглера, С. С. Наметкин пришел к выводу, что продуктами распада окисляющегося углеводорода должны быть в первую очередь радикалы углеводородной молекулы, претерпевающие далее те или иные изменения. [3]
В реакциях окисления парафиновых углеводородов до кислот жирного ряда валентность марганцевого катализатора повышается не только под влиянием гидроперекиси но, по-видимому, и под действием кислорода воздуха и воды. [4]
В промышленную практику внедрена реакция окисления парафиновых углеводородов в карбоновые кислоты, столь необходимые для ряда важнейших отраслей народного хозяйства Советского Союза. Анализ состава конечных продуктов, а также детальное изучение зависимости скорости и направления реакции окисления парафиновых углеводородов от условий, в которых эта реакция протекает ( природаокислителя, температура, катализаторы и др.), позволили подойти к решению основной задачи - возможности управления реакцией окисления. Таким образом, из углеводородов можно получать нейтральные кислородные соединения - альдегиды, спирты, кетоны, фенолы. [5]
Наличие первичных спиртов в продуктах реакции окисления парафиновых углеводородов в равной степени не объясняется как Лангенбеком, так и Ивановым. [6]
Преобладание спиртов в начальной стадии реакции окисления парафиновых углеводородов явно находится в противоречии с гипотезой Лангенбека. Для окончательного доказательства этой гипотезы нужно было в составе образующихся спиртов обнаружить первичные. После разложения эфиров, сушки и дистилляции спиртов последние были подвергнуты исследованию на содержание в них первичных спиртов по Башкирову и Камзолкину [13], а также методами спектрального анализа. [7]
Виланд и Хрометцка [3], исследуя реакцию окисления парафиновых углеводородов, показали, что последние сперва образуют альдегиды, превращающиеся в дальнейшем в жирные кар-боновые кислоты и первичные спирты. [8]
В течение нескольких десятков лет продолжается изучение механизма реакции окисления парафиновых углеводородов в жидкой фазе. За этот период сделано много попыток предложить теории и рабочие гипотезы, объясняющие все явления, наблюдаемые при окислении парафиновых углеводородов. Многие из предложенных гипотез построены на экспериментальных данных, полученных в совершенно различных условиях и поэтому часто находящихся в противоречии друг с другом. Несмотря на обилие экспериментальных данных, многие вопросы реакции окисления парафиновых углеводородов остаются еще невыясненными. В данное время не создано правильного представления о механизме этой исключительно сложной реакции. [9]
 |
Содержание спиртов при неглубоком окислении н-додекана. [10] |
Этим и следует объяснить, почему Лангенбек и Притцков [6] в предложенной ими схеме реакции окисления парафиновых углеводородов не приводят первичных спиртов. [11]
При исследовании ингибирующего действия некоторых аценов ( антрацен, нафтацен, пентацен) при 160 и 200 С в реакции окисления парафиновых углеводородов цетана и цезерина 15, выбранных в качестве моделей полимеров типа полиэтилена, было установлено, что в ходе окисления ацены расходуются, превращаясь в соответствующие хиноны. [12]
В настоящей главе сделана попытка рассмотреть, обладает ли современное исследование и какими именно средствами для осуществления воздействия на реакцию окисления парафиновых углеводородов. При этом предполагается, что в результате использования этих средств реакция приобретает новые черты, приводящие к такому ее протеканию, которое без оказанного воздействия практически не осуществляется. Другими словами, те изменения, которые реакция претерпевает внутри области окисления при варьировании температуры и давления, принимаются как естественные и не требующие для своего осуществления средств воздействия, рассматриваемых в настоящей главе. [13]
В промышленную практику внедрена реакция окисления парафиновых углеводородов в карбоновые кислоты, столь необходимые для ряда важнейших отраслей народного хозяйства Советского Союза. Анализ состава конечных продуктов, а также детальное изучение зависимости скорости и направления реакции окисления парафиновых углеводородов от условий, в которых эта реакция протекает ( природаокислителя, температура, катализаторы и др.), позволили подойти к решению основной задачи - возможности управления реакцией окисления. Таким образом, из углеводородов можно получать нейтральные кислородные соединения - альдегиды, спирты, кетоны, фенолы. [14]
 |
Содержание спиртов при неглубоком окислении н-додекана. [15] |
Страницы: 1 2