Cтраница 3
Термохимические - измерение теплового эффекта реакции каталитического окисления. [31]
Окислительные методы заключаются в проведении реакций каталитического окисления сероводорода до элементарной серы или каталитического окисления меркаптанов до дисульфидов; восстановительные методы - в восстановлении сернистых соединений при взаимодействии их с водородом ( гидрирование) или с водяным паром ( гидролиз), а также в гидрировании диоксида углерода до метана. При восстановлении сернистых соединений все они превращаются в сероводород. После проведения любых каталитических процессов очистки от сернистых соединений требуется последующее отделение продуктов каталитических превращений, например, после каталитического гидрирования газ направляют на очистку от сероводорода. [32]
Достигнутые результаты в области исследования реакции одностадийного каталитического окисления циклогексана в растворе уксусной кислоты позволяют рассчитывать на то что в недалеком будущем этот метод найдет применение в промышленности. [33]
Интерес, проявляемый исследователями к реакциям каталитического окисления органических соединений, объясняется исключительно важным значением этих реакций для теории и практики катализа. С точки зрения термодинамики, окисление любого органического соединения может протекать по нескольким направлениям. [34]
В качестве модельного соединения для изучения реакции каталитического окисления нами был взят к-дибутилсульфид. [35]
Большое практическое ( промышленное) значение представляют реакции каталитического окисления аренов с расщеплением одного бензольного ядра или видоизменением его электронной структуры. [36]
Определение молибдена проводят кинетическим методом [6] по реакции каталитического окисления йодида калия перекисью водорода. [37]
Рогинского приведены весьма интересные результаты исследования механизма реакций каталитического окисления посредством введения в реакционную смесь предполагаемых промежуточных продуктов, меченных радиоактивным изотопом. В связи с этим я хочу заметить, что для реакций гетерогенного катализа применение метода меченых атомов осложняется тем, что промежуточные соединения могут испытывать ряд последовательных превращений, оставаясь на поверхности катализатора. Поэтому, с точки зрения скорости последующих превращений, меченые соединения, вводимые в газовую фазу, неравноценны соединениям, образующимся в процессе реакции на поверхности катализатора. Дополнительным условием получения правильного вывода о промежуточных стадиях каталитической реакции является достаточная быстрота обмена данным соединением между газовой фазой и поверхностью катализатора, что, по-видимому, не всегда соблюдается. [38]
Можно показать [5], что при протекании реакции каталитического окисления водорода по молекулярному, радикальному или цепному неразветвленному механизму между стационарной и равновесной для данного парциального давления Н2 в газовой фазе концентрациями адсорбированных атомов водорода должны соблюдаться следующие соотношения. [39]
В настоящей работе приводятся данные по изучению реакции жид-кофазного каталитического окисления этилацетата до уксусной кислоты. [40]
В соответствии с этим кажущаяся энергия активации реакции каталитического окисления двуокиси серы при отравлении катализатора возрастает и, при введении мышьяка в количестве 10 % от веса платины, достигает 37 ккал / моль. [41]
Термохимический метод анализа основан на измерении теплового эффекта реакции каталитического окисления, в которой принимает участие определяемый компонент анализируемой смеси. Наибольшее распространение этот метод получил при измерении концентрации горючих газов ( водорода, метана и других) в избытке кислорода, а также при измерении концентрации окиси углерода в присутствии кислорода и концентрации кислорода в избытке горючих газов. [42]
Типичные особенности механизма рассматриваемых реакций обсудим на примере реакции каталитического окисления о-ксилола на пятиокиси ванадия. [43]
Действие термохимических газоанализаторов основано на использовании теплового эффекта реакции каталитического окисления определяемого компонента. Различают две группы приборов: приборы, в которых окисление проходит на каталитически активной платиновой нити, являющейся чувствительным элементом, и приборы, в которых окисление проходит на насыпном катализаторе и тепловой эффект реакции измеряется раздельными термочувствительными элементами. [44]
Мостовая неуравновешенная схема термокондуктометрического газоанализатора.| Схема термомагнитного кис-лородомера. [45] |