Cтраница 1
Реакция глубокого окисления является наиболее простым и удобным способом очистки от органических веществ, содержащихся в топочных газах, выхлопных газах автомобильных моторов и промышленных водах. Эти органические вещества, загрязняющие воздух городов и естественные водоемы, вредны для здоровья человека. [1]
Реакция глубокого окисления углеводородов определяется прочностью связи перекисных радикалов с поверхностью катализатора. [2]
Реакция глубокого окисления паров бензина Б-70 на рассмотренных катализаторах преимущественно протекает в кинетической области. [3]
Основные элементы перовскитов АВО3 [ 40, с. 106 ].| Свойства и активность лантансадержащих перовскитов в реакции окисления СО. [4] |
В реакции глубокого окисления этилена наибольшую активность показывают шпинель-хромит меди и перовскит LaCoO3) уступающие по своей активности только палладию и платине. Поведение перовскитов в каталитических процессах определяется особенностями их структуры и электронных процессов. [5]
Основные элементы перовскитов АВОЪ [ 40, с. 106.| Свойства и активность лантансодержащих перовскитов в реакции окисления СО. [6] |
В реакции глубокого окисления этилена наибольшую активность показывают шпинель-хромит меди и перовскит LaCoO3, уступающие по своей активности только палладию и платине. Поведение перовскитов в каталитических процессах определяется особенностями их структуры и электронных процессов. [7]
Зависимость концентрации дивинила в продуктах реакции от количества введенных импульсов бутилена. После введения 8-го импульса катализатор был обработан смесью С4Н8 О2 в течение 2 ч. [8] |
Скорость реакции глубокого окисления, исследованная в динамическом реакторе, не зависит от концентрации бутилена и пропорциональна концентрации кислорода в исходной смеси. С повышением концентрации кислорода в реакционной смеси возрастает скорость выжигания органического остатка на поверхности катализатора и увеличивается содержание СС2 в продуктах реакции. [9]
Кинетика реакций глубокого окисления индивидуальных веществ хорошо изучена, предложены кинетические модели, на основании которых в ряде случаев спроектированы промышленные реакторы для очистки отходящих газов. Все большее внимание уделяется изучению закономерностей окисления и смесей органических веществ, что имеет очень важное значение для решения прикладных задач. [10]
Для подавления реакции глубокого окисления добавки вводят или в катализатор при его приготовлении, или в газовую смесь, поступающую на контакт. [11]
На активность в реакции глубокого окисления значительно влияет дисперсность металлов в цеолитах. [12]
Иод значительно ингибирует реакции глубокого окисления и окислительного крекинга углеводородов. При дегидрировании в отсутствие 12 и мольном отношении О2: С4Н8 0 97 ( остальные условия - согласно табл. 56) конверсия бутана составляет около 46, а выход С4Н6 - всего 5 4 %, выход СО2 СО - 29 2, С2Н4 - 25 5 и С3И6 - 20 7 % в расчете на разложенный бутан. [13]
На активность в реакции глубокого окисления значительно влияет дисперсность металлов в цеолитах. [14]
Отмечено, что реакция глубокого окисления исходного спирта и продуктов его превращения практически не протекает: выход СО2 незначителен. [15]