Cтраница 1
Реакции оксиметилирования ( а и б) и реакции конденсации ( в, дне) практически необратимы. [1]
Реакция оксиметилирования может быть разбита на две отдельные стадии. Первой является присоединение - Н и - СНО к двойной связи точно так же, как в реакции гидроформилирования. [2]
Реакцию оксиметилирования в op / no - положение специфически катализируют также гидроокиси металлов, например Си ( ОН) 2, которые, по-видимому, могут образовать комплексы, аналогичные по своей структуре боратным комплексам. [3]
В реакциях оксиметилирования в качестве активного оксиметилирую-щего агента выступает только 5 10 - М - метилен - ТГФК. [4]
Б-1 в реакции оксиметилирования с получением замещенных 1 3-диоксанов. [5]
Изучена кинетика реакций оксиметилирования 2 - и 4-ме-тилпиридинов и составлена математическая модель этихре-амций. Вычислены константы скорости основной и побочных реакций и определена их энергия активации. Показано хорошее совпадение экспериментальных и расчетных данных. [6]
Эффект ускорения реакции оксиметилирования ( 3-олефинов при микроволновом нагреве ярко проявляется на начальных участках реакции. [7]
Реакция хлорметилирования подобна реакции оксиметилирования. [8]
Микроволновое излучение ускоряет реакции кислотно-катализируемого оксиметилирования ( 3-олефинов, а также циклоолефинов водным формальдегидом в двухфазной системе при температуре кипения реакционной смеси. [9]
Микроволновое излучение ускоряет реакции кислотно-катализируемого оксиметилирования терминальных олефинов водным формальдегидом в двухфазной системе. Наиболее значительно этот эффект проявляется на начальном участке реакции. [10]
Таким образом, реакции электрофильного оксиметилирования циклических олефинов в поле СВЧ также протекают значительно быстрее, чем при термическом нагреве. [11]
Так, скорость реакции оксиметилирования фенола ( рКа 9 9), катализируемой щелочами, является наивысшей при рН около 10, а при более высоких концентрациях щелочи остается постоянной. При рН выше 14 скорость многих карбонильных реакций ( например, только что названных) снова падает, так как при этом катализатор ( например, ион гидро-ксила) сам реагирует с карбонильной группой и концентрация карбонильного компонента уменьшается. Итак, в табл. 52 одновременно содержатся сведения о благоприятных концентрациях или значениях рКа катализаторов. [12]
Реакционная способность амида в реакции оксиметилирования является функцией основности азота, которая может значительно изменяться в результате мезомерии с соседней карбонильной группой. [13]
Калориметрическим методом определены термодинамические величины реакции оксиметилирования фенола формальдегидом с образованием фенолоспиртов и реакции образования смол из фенола и уротропина. [14]
В противоположность катализируемой карбонилом железа реакции оксиметилирования олефинов, в которой вода служит источником водорода, в этой реакции синтеза кислот вода расщепляется на радикалы - Н и - ОН. Кинетика этой реакции сходна с кинетикой реакции гидроформилирования, и для нее может быть предложен аналогичный механизм. [15]