Cтраница 1
Реакция оксиэтилирования, конечно, не является единственной возможностью. На этом принципе могут быть разработаны и другие схемы. Так, например, во ВНИИ НП использована реакция взаимодействия с формальдегидом, в результате которой получены дубители и другие ценные продукты. [1]
Реакция оксиэтилирования является каталитической гетерогенной реакцией, протекающей в две стадии: 1-я - диффузия и растворение газообразной окиси этилена в расплавленном оксиэтилируембм соединении, 2-я - сам акт присоединения окиси этилена к этому соединению. [2]
Реакция оксиэтилирования протекает с выделением тепла ( 22 ккал на 1 моль прореагировавшей окиси этилена), поэтому после начала реакции смесь необходимо охлаждать. [3]
Реакция оксиэтилирования ПАА сообщает конечному продукту дополнительную термореактивность. [4]
Реакцию оксиэтилирования соединений с активным атомом водорода с целью получения неиоиогепных поверхностно-активных веществ проводят при гомогенном кислотном пли основном катализе. Для исключения необходимой во многих случаях стадии нейтрализации и отделения гомогенного катализатора проводятся поиски гетерогенных и иммобилизованных гомогенных катализаторов оксиэтилирования. В ряде случаев аниопиты проявляют высокую каталитическую активность, однако, вопрос их термической стойкости, стабильности и условии, обеспечивающих их многократное использование, остается открытым. [5]
Механизм реакции оксиэтилирования в присутствии кислотных и щелочных катализаторов различен. [6]
Обычно реакцию оксиэтилирования проводят в присутствии щелочных катализаторов - гидроокисей щелочных металлов. Характер применяемой гидроокиси и ее концентрация в растворе оказывают существенное влияние на степень замещения получаемой оксиэтил целлюлозы. [7]
Впервые изучена реакция оксиэтилирования некоторых сульфонов. [8]
Для проведения реакции оксиэтилирования окись этилена пропускают через нагретый до приблизительно 170 высокомолекулярный спирт в присутствии этилата натрия или едкого натра как катализатора. [9]
В результате реакции оксиэтилирования образуются соединения с различным числом оксиэтиленовых звеньев, поэтому со-любилизаторы представляют собой смеси гомологов с различной длиной оксиэти-леновой цепи. Свойства этих смесей почти такие же, как свойства соответствующего индивидуального вещества, молекулярная масса которого близка к средней молекулярной массе смеси. Оксиэтилированные продукты хорошо растворяются в воде и могут растворяться в жирах, маслах и некоторых органических растворителях, что делает их удобными в применении. [10]
Приведенная схема реакции оксиэтилирования является одной из возможных, но не единственной. [11]
Изучена кинетика реакции оксиэтилирования диалкиламинов в присутствии кислотных катализаторов и найдены частные порядки по компонентам. Показано, что каталитический эффект пропорционален силе кислоты. [12]
Изучена кинетика реакции оксиэтилирования диалкиламинов в присутствии кислотных катализаторов и найдены частные порядки по компонентам. [13]
Изучена кинетика реакции оксиэтилирования этаноламидов кубовых жирных кислот и диэфиров указанных кислот и триэтаноламяна. Показано, что гетерогенная каталитическая реакция оксиэтилирования при изученных условиях проходит в диффузионной области и подчиняется псевдонулевому порядку. [14]
Изучена кинетика реакции оксиэтилирования этаноламидов кубовых жирных кислот и диэфиров указанных кислот и триэтаноламина. Показано, что гетерогенная каталитическая реакция оксиэтилирования при изученных условиях проходит в диффузионной области и подчиняется нулевому порядку по окиси этилена. Установлены оптимальные температуры оксиэтилирования этаноламидов и диэфиров кубовых жирных кислот. [15]