Реакция - бирадикал
Cтраница 1
Реакции бирадикалов изучены мало, однако вполне можно предположить, что бирадикал, подобно монорадикалу ( см. стр. [1]
Реакции бирадикалов первой группы происходят исключительно по второму пути, поскольку достаточно тесное сближение радикаль ных центров в них, по-видимому, невозможно. [2]
 |
Энергия активации и предэкспоненцнальные множители k для реакций азотокисных моно - и полирадикалов с этилбензолом. [3] |
Для реакций бирадикалов XXVIII и XXXII трирадикала XXXVIII и тетрарадикала XXXIX температурные зависимости констант скоростей реакции отрыва атома водорода от этилбензола можно достаточно четко разделить на две области. [4]
 |
Энергия активации и предэкспоненцнальные множители k для реакций азотокисных моно - и полирадикалов с этилбензолом. [5] |
Исследование кинетики реакции бирадикалов XXXVI и XXXVII показало, что реакционная способность радикальных центров этих бирадикалов не отличается от реакционной способности аналогичных монорадикалов; каждый реакционный центр кинетически ведет себя как индивидуальный монорадикал. [6]
Таким образом, единственным продуктом реакции бирадикала оказывается циклобутан. [7]
 |
Спектр ЯМР Н, наблюдаемый ( / при фотолизе. [8] |
Рассмотрим наиболее важные экспериментальные результаты по ХПЯ в реакциях бирадикалов. [9]
В первой части настоящей книги я пытаюсь путем анализа разнообразного экспериментального материала для реакций замещения и присоединения ( связь s0 и q, активность радикалов, направления различных цепных реакций, конкуренция этих направлений, реакции бирадикалов) показать, что тепловой эффект радикальной реакции действительно имеет решающее значение. Отсюда следует, что тщательная проверка указанных соотношений между е0 и q для большого круга реакций свободных радикалов является крайне необходимой. [10]
Если длина цепи т, то 1 / т молекул превращается через би-радикалы. Эту величину из-за ограниченности данных о реакциях бирадикалов лучше подбирать экспериментально. [11]
Сейчас к упомянутым реакциям нужно добавить еще два мономолекулярных процесса. Один из них - циклизация, которая играет большую роль в реакциях бирадикалов с двойной связью; другой - медленное вращение вокруг простых связей, конкурирующее с другими мономолекулярными процессами. [12]
Сейчас к упомянутым реакциям нужно добавить еще два мономолекулярных процесса. Один из них - циклизация, которая играет большую роль в реакциях бирадикалов с двойной связью; другой - медленное вращение вокруг простых связей, конкурирующее с другими мономолекулярными процессами. [13]
Приведенные ими значения энтропии активации отвечают Т 523 К. Превращение образующихся в реакциях бирадикалов может идти в дальнейшем по двум направлениям: циклизация и образование алкенов. [14]
Можно предполагать, что первый механизм стабилизации осуществляется при высоких температурах, при относительно невысоких температурах бирадикал стабилизируется мономоле-кулярно, и роль реакций бирадикала - С2Н2 - при невысоких температурах несущественна. [15]
Страницы: 1 2