Cтраница 2
Многие циклопропановые системы были изучены Кпстяков-ским, Фреем, Рабиновичем и их сотрудниками. Наиболее интересным было исследование метилциклопропана, который может образовываться двумя путями [ И ]: либо при присоединении метилена к пропилену, либо путем внедрения метилена по С - Н - связи циклопропана. Образующиеся таким образом молекулы метилциклопропана различаются по содержанию энергии на 8 ккал / молъ, что соответствует разности в теплотах образования пропилена и циклопропана. Содержание энергии можно варьировать, используя метилен, полученный из кетона и диазометана при освещении их светом с различными длинами волн. Было получено шесть видов метилциклопропана с различным содержанием энергии и измерены скорости их изомеризации. Сильной стороной этой методики является возможность выбора модели изомеризации, основанной на результатах опытов по термической изомеризации при низких давлениях, и возможность проверки справедливости модели путем вычисления содержания энергии у всех шести типов образованных молекул. Можно было бы полагать, что в принципе возможно получать метилциклопропан с совсем другим содержанием энергии при реакции бирадикала СН3СН: с этиленом. Этилиден является гораздо менее реакционноспособным по отношению к присоединению, чем метилен, так что, вероятно, трудно найти подходящие условия для синтеза. [16]
Многие циклопропановые системы были изучены Кистяков-ским, Фреем, Рабиновичем и их сотрудниками. Наиболее интересным было исследование метилциклопропана, который мсжет образовываться двумя путями [11]: либо при присоединении метилена к пропилену, либо путем внедрения Метилена по С - Н - связи циклопропана. Образующиеся таким образом молекулы метилциклопропана различаются по содержанию энергии на 8 ккал / молъ, что соответствует разности в теплотах образования пропилена и циклопропана. Содержание энергии можно варьировать, используя метилен, полученный из кетона и пиазометана при освещении их светом с различными длинами волн. Было получено шесть видов метилциклопропана с различным содержанием энергии и измерены скорости их изомеризации. Сильной стороной этой методики является возможность выбора модели изомеризации, основанной на результатах опытов по термической изомеризации при низких давлениях, и возможность проверки справедливости модели путем вычисления содержания энергии у всех шести типов образованных молекул. Можно было бы полагать, что в принципе возможно получать метилциклопропан с совсем другим содержанием энергии при реакции бирадикала СН3СН: с этиленом. Этилидеи является гораздо менее реакционноспособным по отношению к присоединению, чем метилен, так что, вероятно, трудно найти подходящие условия для синтеза. [17]