Cтраница 1
Реакция Бишлера - Напиральского обычно не сопровождается какими-либо определенными побочными процессами; однако в жестких условиях циклизации амиды, которые с трудом вступают в реакцию, могут осмелиться. В отдельных случаях наблюдались те или иные конкурирующие реакции, но их нельзя рассматривать как побочные реакции общего значения. [1]
Реакция Бишлера - еще один общий метод синтеза индолов, основанный на взаимодействии ариламинов с а-галоид -, а-окси-или а-ариламинокетонами в кислой среде. Метод применим для соединений типа XVIII и XIX, в случае которых реакция протекает однозначно. [2]
Реакция Бишлера - еше один общий метод синтеза индолов, основанный на взаимодействии ариламинов с а-галоид -, ос-окси-или а-ариламинокетонами в кислой среде. Метод применим для соединений типа XVIII и XIX, в случае которых реакция протекает однозначно. [3]
Реакция Бишлера - Напиральски [303] - это одно из применений реакции циклодегидратации для получения гетероциклических систем. [4]
При помощи реакции Бишлера - Напиральского можно получить не только изохшюлнщл, но также и фенантрвдины, бензо-хитюлиэины и 2-карболнны, Однако общий характер реакции при этом сохраняется, а потому указанные синтезы рассматриваются вместе, причем будут отмечены только случаи отклонения от нормального хода реакции. [5]
Интересным приложением реакции Бишлера - Напиральского Является циклизация лактамов, пиридонов и других циклических амидов, которая приводит к образованию замещенных хшшлизи-ов. [6]
Называют также реакцией Бишлера. [7]
Дигидроизохинолины получаются при реакции Бишлера - Напиральского. В некоторых случаях они могут быть получены частичным окислением N-алкилтетрагидроизохинолинов ( стр. Свободные основания, содержащие бензильный радикал в положении 1, легко окисляются по метиленовой группе бензильного радикала [195], однако соли соответствующих оснований устойчивы. Превращение 3 4-дигидроизохи-нолинов в изохинолины может осуществляться каталитическим дегидрированием или химическим окислением ( стр. [8]
Синтез 3 4-дигидро-изохинолинов и подобных им соединений по реакции Бишлера - Напираль-ского. [9]
Один из способов получения бенздиазепинов LXXI представляет собой модификацию реакции Бишлера - Напиральского. [10]
Хинолинкарбоновая кислота 6.640, реагируя с р-метилтрип-тофаном по уже известной нам реакции Бишлера - Напиральского ( см. разд. Дальнейшая стадия состоит в окислении до хинона лавендамицина 6.642. Скелет молекулы стреп-тонигрина формируется путем окислительного расщепления пиррольного кольца в карболине 6.642, как это проиллюстрировано схемой 160, В. [11]
Активация орто-положения метокси - или оксигруппами сходна с описанной активацией для реакции Бишлера - Напиральско-го ( см. стр. [12]
Особый интерес представляет превращение 3 4-дигидроизохинолинов в изохинолины, так как это позволяет использовать реакцию Бишлера - Напираль-ского и для синтеза изохинолинов. [13]
Получение индола реакцией хлорацетальдегида ( IX) [126] или а 3-дихлор-диэтилового эфира [127] ( в присутствии воды) с анилином через стадию образования соединения X может рассматриваться как разновидность реакции Бишлера. [14]
Согласно приведенной ниже схеме, фенациламид ( XIV) дает оксазол ( XV); последний при гидрировании переходит в фенетиламид ( XVI), который претерпевает замыкание цикла по реакции Бишлера - Напиральского. [15]